深圳市三类医疗器械许可证办理

2020年二类医疗器械备案要求，根据医疗器械监督管理条例凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，二类医疗器械是具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。下面小编为大家解答，

深圳市三类医疗器械许可证办理：

经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米.仓库使用面积应不小于20平方米。

经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米、仓库使用面积应不小于20平方米。 

经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米、仓库使用面积应不小于60平方米。

经营D类产品的企业.经营场所使用面积含同一址仓库应不低于60平方米。

经营E类产品的企业.经营场所使用面积含同一址仓库应不小于60平方米。

经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米、仓库使用面积应不小于20平方米。 

我公司目前已经协助上千家医疗器械公司注册销售，客户口碑良好，众所周知医疗器械销售公司各位客户找代办的原因无外乎就是没有库房，没有注册地址，以及人员。因为您只开一家，您没有太多的经验，而我们是专业做这个行业的，里边的任何一步我们都了如指掌，如果您想开设一家医疗器械销售公司随时可以与我公司咨询，更欢迎来我公司洽谈，我公司宗旨是：深圳市三类医疗器械许可证办理，一次合作，终身朋友。

本文内容严禁任何网站和个人转载，违者必究。