打印机能效标识备案办理
2025-01-11 09:00 183.17.125.64 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 打印机,能效标识备案,能效标识备案办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办公和事务通用打印机
在这一应用领域,针式打印机一直占领主导地位。由于针式打印机具有中等分辨率和打印速度、耗材便宜,还具有高速跳行、多份拷贝打印、宽幅面打印、维修方便等特点,是办公和事务处理中打印报表、发票等的优选机种。
商用打印机
商用打印机是指商业印刷用的打印机,由于这一领域要求印刷的
质量比较高,有时还要处理图文并茂的文档,一般选用高分辨率的激光打印机。
专用打印机
专用打印机一般是指各种、存折打印机、平推式票据打印机、条形码打印机、热敏印字机等用于专用系统的打印机。
新型打印机
蓝牙打印机
蓝牙打印机是一种小型打印机,通过蓝牙来实现数据的传输,可以随时随地的打印各种小票、条形码,与常规的打印机的区别在于可以对感应卡进行操作,可以读取感应卡的卡号和各扇区的数据,也可以对各
扇区写数据。
家用打印机
家用打印机是指与家用电脑配套进入家庭的打印机,根据家庭使用打印机的特点,低档的彩色喷墨打印机逐渐成为主流产品。
便携式打印机
便携式打印机一般用于与笔记本电脑配套,具有体积小、重量轻、可用电池驱动、便于携带等特点。
网络打印机
网络打印机用于网络系统,要为多数人提供打印服务,要求这种打印机具有打印速度快、能自动切换仿真模式和网络协议、便于网络管理员进行管理等特点。
打印机它不受任何材料限制,可以在木板、玻璃、水晶、PVC、ABS、亚克力、金属、塑料、石材、皮革、布,及其它纺织品等平面材质上进行彩色照片及印刷。不论是简单的块色图案,全彩色图案或是具有过度色的图案,都能一次印刷完成,无需制版、无需晒版和重复套色,应用领域非常广泛。
能效标识备案办理所需备案资料
能效标识样式需在“中国能效标识网”中申请;
备案资料需在“中国能效标识网”中提交。
网上材料
企业需在“中国能效标识网”上注册后登录添加产品备案相关资料;
出具能源效率检测报告的实验室(包括企业实验室和检测机构)需在“中国能效标识网”中实验室备案系统中注册,并提交相关实验室备案资料。产品备案资料中能效检测报告也需在“中国能效标识网”中的实验室备案系统中提交。
生产者营业执照或登记注册证明复印件
生产者是指对产品负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。生产者的营业执照或登记注册证明应真实有效。
能效标识备案企业信息表
生产者名称和地址应与营业执照上的信息保持一致;
生产者简称应与能效标识上的生产者名称保持一致;
生产厂家应包括所有为生产者生产相关产品的企业;
该表未加盖生产者公章无效。
能源效率标识样本
能效标识可参照各类产品《能源效率标识实施规则》相关要求进行加施;
能效标识的样式和规格详见各类产品《能源效率标识实施规则》要求;
备案时每个规格型号都要提供一个标识样本。
能源效率标识备案表
备案表中的信息应与能效标识标注信息一致;
该表未加盖备案方公章无效。
能源效率检测报告
出具能源效率检测报告的实验室应按照各产品《能源效率标识实施规则》的要求,先申请能效标识实验室备案。
检测报告注意事项
制造单位即产品的生产厂家;
检测报告中所附的铭牌、照片应清晰可辩;
检测报告中检测项目的额定值应是产品铭牌或用户说明书中的明示值;
报告中实测值应比标准规定值多保留一位小数;
报告无“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效;
复制报告未重新加盖“检测报告专用章”或“检测单位公章”无效;
报告无主检、审核、批准人签字无效,报告应加盖骑缝章;
报告涂改无效。
品牌使用授权书
授权书中应明确被授权人应承担的法律及质量责任;
授权书无品牌授权方盖章无效。
航天检测:
作为综合性、专业性、国际性的第三方检测机构,市场公信力是航天检测的生存发展的关键所在。航天检测凭借先进的技术和卓越的服务理念排在行业前列。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10