复印机能效标识备案办理技巧
2025-01-11 09:00 183.17.125.64 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
- 复印机,能效标识备案,能效标识备案办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
静电复印机主要有三个部分:原稿的照明和聚焦成像部分;光导体上形成潜像和对潜像进行显影部分;复印纸的进给、
转印和定影部分。原稿放置在透明的稿台上,稿台或照明光源匀速移动对原稿扫描。原稿图像由若干反射镜和透镜所
组成的光学系统在光导体表面聚焦成像。光学系统可形成等倍、放大或缩小的影像。表面覆有光导材料的底基多数为圆形,
称为光导鼓,也有些是平面的或环形带形式的。以等倍复印时,原稿的扫描速度与光导体线速度相同。光导材料在暗处具有高电阻,
当它经过充电电极时,空气被电极的高压电所电离,自由离子在电场的作用下快速均匀地沉积在膜层的表面上,使之带有均匀的静电荷。
光导体接受从原稿系统来的光线曝光时,它的电阻率迅速降低,表面电荷随光线的强弱程度而消失或部分消失,使膜层上形成静电潜像。经过显影后,静电潜像即成为可见像。
显影方式分为干法和湿法两类,以干法应用较多。干法显影通常采用磁刷方式,将带有与潜象电荷极性的显影色粉,在电场力的作用下加到光导体表面上。吸附的色粉量随潜象电荷的多少而增减,于是出现有层次的色粉图像。
输纸机构将单张或卷筒的复印纸送到转印部位,与光导体表面的色粉图像相接触。在转印电极电场力的作用下,光导体表面上的色粉被吸到纸面上。复印纸与光导体表面脱离后进入定影器,经热加压、冷加压或加热后色粉中所含树脂便融化而粘结在纸上,成为性的复印品图像。
色粉图像经过转印之后,光导体继续移动通过清洁部位。残存未转印的色粉由毛刷或弹性刮板加以清除,再由消电电极或照明光源消去光导体表面的剩余电荷。光导体再进入充电区时即开始了下一个复印周期。
复印技术的发展很快,光导材料的性能不断提高,品种日益增多;复印机在控制性能方面不断改进,多数机器能自动和手动进纸,有些还能自动双面复印;复印机的应用范围日益扩大,各种新技术的不断采用,使它已逐渐超出单纯按原样复制文件和图纸的范围。
复印机已经与现代通信技术、电子计算机和激光技术等结合起来,成为信息网络中的一个重要组成部分。在近距或远距的数据传输过程中可作为读取和记录信息的终端机,是现代办公自动化中不可缺少的环节。
能效标识备案的目的
为指导生产者或进口商准确、高效地完成能效标识备案工作,根据《能源效率标识管理办法》、相关产品的《能源效率标识实施规则》特制定本工作指南(可在“中国能效标识网”首页左边“办事指南”中下载。)
标识型号扩展备案
企业出于生产、销售目的,在已通过备案的产品规格型号基础上扩展新型号,并满足以下条件,生产者或进口商可做标识型号扩展备案申请。
a) 与基础型号同属一个系列;
b) 整机结构与基础型号基本相同;
c) 产品的能效性能与通过备案的产品一致。
申请型号扩展,可不必提供扩展型号的能效检测报告,但应提供扩展型号的能效标识样本以及标识型号扩展备案申请书。
备案时效
生产者或进口商应在规定的时间内完成备案工作,具体要求如下:
生产者应当于出厂前、进口商应当于进口前向授权机构申请备案;
授权机构应当自收到完整备案材料之日起10个工作日内完成能效标识的备案工作,并于备案完成之日起5个工作日内公告备案的能效标识样本。
详情来电咨询我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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