产品reach测试需要多少钱?

2024-11-21 09:00 183.17.125.169 4次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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reach,reach测试,reach测试费用
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产品详细介绍

REACH的全称是化学品注册、评估、许可和限制的英文缩写(Registation,Evaluation,Authorisationand Restriction ofChemicals)。这是一部保证化学品安全进入欧盟市场并得以安全使用的法规,旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争优势地位,改善企业的创新能力,实现社会可持续发展的目标。

REACH法规是欧盟基于多年管理经验,为保护人类健康和环境安全所制订的一部至今为止对化学品Zui为严格的管理体系。该体系将欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药及众多行业的产品纳入欧盟统一的监管体系,对化学品的整个生命周期实行安全管理,并将原来由政府主管机构承担的收集、整理、公布化学品安全使用的责任转由企业承担。这也是为什么REACH引起社会广泛关注的原因。德国的相关行业和协会都对REACH做了大量介绍。该文参照这些资料将REACH法规的重点内容作简单介绍,并就中国企业应采取的措施提出建议,希望对中国内企业有所帮助。

欧盟议会和欧盟理事会分别于2006年12月13日和12月18日通过了欧盟化学品管理新法,即《关于化学品注册、评估、许可和限制规定》(简称REACH)。该法规将于2007年6月1日正式生效。

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根据欧盟REACH法规规定,自2018年6月1日起,年进口量为1吨以上的未注册化学品将不允许投放欧盟市场。

REACH测试项目从公布之日开始,就一直在不断的更新着,国内的一些出口厂家也是一直提着心,只要正式更新了,

之前做的REACH测试报告就得更新重新办理。

2019年9月3日,ECHA启动了REACH候选清单第22次更新的公众咨询。公众咨询截止2019年10月18日。建议增加的有四组物质,如果建议的物质都能被认定为SVHC,则从2019年12月或2020年1月,SVHC将会从201增加到205项。
从实质意义上讲,REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH法规要求虽极其复杂,但对于中国的生产制造商或欧洲进口商来说,影响较大的是其对高度关注物质(SVHC)的要求。对于满足REACH第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC)。
对于此类SVHC的物质,并且满足以下条件,按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告:该物质已被列入须经许可才能允许使用的候选物质名单中;该物质存在物品中的浓度大于0.1%(重量比W/W);每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1吨,该物质作为此项用途尚未被注册过。

产品reach费用是多少?

reach的费用需要根据产品的种类和测试内容来定!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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