招投标质检报告办理方法
更新:2025-02-02 09:00 编号:7170772 发布IP:183.17.124.60 浏览:237次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 招投标,质检报告,质检报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
品招投标检测报告为在招投标过程中需要的产品质量检查报告。招投标检测报告认可评标委员会宣布投标人提交的检测报告是具备CNAS标识的检测机构出具的,为无效标后,部分投标人对此表示不解。投标人认为具备CNAS标识的检测机构既然能够出具相关检测报告,检测报告中的检测数据就应该能够证明所投产品的质量。
评审专家对此作出解释,具备CNAS标识的机构是中国合格评定国家认可委员会,该机构是由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检验机构等相关机构的认可工作。
检测机构具备CNAS标识,表明该检验机构已经通过了中国国家实验室认证委员会的考核,仅是具备相应的检测基本条件和能力,但未依法经过认定,出具的检测数据不具备法律效力。在我国,检测机构从事向社会出具具有证明作用的数据和结果,必须通过计量认证(CMA),这是国家强制性规定。
具备CMA标识的质量检验机构通过了省级以上人民计量行政部门对其计量检定、测试能力和可靠性考核。考核合格后,其提供的数据具有法律效力。
质检报告有如下作用:
1.及时、准确、全面地反映产品的质量情况,为反馈、调节和进行新的质量决策提供适
2.是全面推行质量管理,把好质量关,消除质量隐患,消除事故,确保生产和建设过程安全顺利进行的重要手段。
3.是维护经济合同,保护合同人或用户利益的重要环节。
4. 招投标-,事业单位招投标。
5. 进入大型超市或者卖场,网上商城(京东他,淘宝等入驻)
6. 审核证明,申请政府补助。
7. 工商质检与市场监督。
8. 销售,资质认定等。
为什么要做质检报告?
在经济活动中,它已成为把住质量关的管理手段,成为维护社会正常经济秩序,维护用户合法权益和实施仲裁的依据。目前招投标,各大商场,网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻天猫更是对一系列产品必须通过国标质检,主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告,质检报告是消费者对产品质量认可的依据,商家入驻后申请添加品牌、类目,标准同上。针对已经入驻商家,京东,天猫会进行不定期抽查,请备案备查。
如果商品没有通过检测,而在市面上出售,不但没有保证还有可能对人体造成伤害,目前无论是什么商品都好都需要经过检测通过才能够入驻商城天猫商城商城,质检报告不仅仅为入驻名商城提供一项资质,也对产品起到了锦上添花的作用,使得更消费者的放心购买使用您的产品。其意义对产品本身的来说就多了一份保障,也增加了产品本身的一份信任度。
详情来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13