淘宝上办理的检测报告 质检报告是真的吗
更新:2025-01-22 09:00 编号:7175366 发布IP:116.77.58.117 浏览:2194次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 淘宝上办理的检测报告 质检报告是真的吗
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
关于这个问题,本人从业十来年碰到过非常多的案例了。也经常会有企业咨询:淘宝上那些做检测报告的是正规的吗?是否靠谱?为什么淘宝上做检测报告会那么便宜,甚至100块钱一份都有啊?我在淘宝上做检测报告会有风险吗?淘宝上做的检测报告是不是假的?我们一一解答!以我们下面这份报告为例
一份正规的检测报告必须具备国家认可的资质标识,如CMA,CNAS标识。必须盖有检测章。再而,检测标准和项目必须对应国家标准才可以。比如家电产品,国家标准里家电产品的检测通用标准是GB4706.1,IT类产品的检测标准是GB4943,移动电源的检测报告是GB/T35590。也就是当你要办理一份检测报告的时候,必须根据你的产品对应国家标准去办理才行。那么,国家标准里面就有对应的检测项目了,比如4706这个标准,检测报告大致有:标识说明,机械强度,抗电强度,内部布线,接地措施,电气间隙,爬电距离,稳定性及机械危险等等。按照这个标准全项检测下来的费用大概需要6000-8000元左右了。那么你说淘宝上100块钱的报告能做这样的检测项目吗?可想而知了,要么报告是假的,要么检测的内容根本就不是这个标准里的这些项目!
检测机构投入一个实验室的成本其实不小,检测工作还需有专门的技术人员才可以,这个每年的维护成本都不小的。大家不可能做亏本生意的。
那么,企业去做假的检测报告有风险吗?这么说吧,如果你找淘宝上100块钱的做报告的话,那还不如自己P一份,还不用钱!风险是有的,现在国家质监局、市场监督局、职业打假人对产品的抽查抽检是非常严格的,特别是在电商平台上销售的产品,一旦你的产品被抽检到了且发现报告是伪造的,那么是需要处罚的。你也不知道自己的产品能不能符合国家标准的要求,贸然就销售出去如果发生质量安全事故的话,那么这个责任是非常大的,重则是要追究刑事责任的。
做检测报告必须找正规检测机构办理!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13