检测报告 质检报告真伪查询 办理
更新:2025-02-02 09:00 编号:7175320 发布IP:116.77.58.117 浏览:398次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 质检报告;检测报告;入驻电商平台质检报告;真伪查询
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
目前,市面上存在很多假冒的检测报告,尤其在淘宝上,存在不少的造假份子。那么,我们一般需要如何去辨别一份检测报告的真伪呢?我们通过下面这张图来进行分析:
以这份报告为例,报告是航天检测机构出具的检测报告,我们可以留意到,报告右上方是有二维码的,那么像这种报告我们可以直接扫描二维码即可查询报告的真伪了,非常的方便!现在有些检测机构可能还比较传统,在出具的检测报告上面并没有加上查询二维码,那么,这种情况,我们可以拨打报告上方的联系电话或发送邮件给报告上面的官方邮箱进行查询。或者直接在网络上搜索出具报告的检测机构的单位名称,在官网上联系检测机构进行查询辨别!
一份正规的检测报告须有CMA、CNAS章,须有检测章,须有对应合适、正确的检测标准。有些厂家确实给了检测报告吗,报告里头的检测标准及检测项目却是牛头不对马嘴,存在不对应的问题,或检测项目非常少的情况,那么这样的报告作用也并不大!
请大家一定要多加留意,办理检测报告时勿贪便宜,一分钱一分货。如你不会辨别你手上的检测报告的真伪,你可以联系林工帮你辨别或教你辨别方法!
十年检测认证从业经验,文章均为原创,请勿擅自转载!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13