空调出口欧盟需要办理什么认证?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7180832 发布IP:183.17.124.98 浏览:991次- 发布企业
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- 空调,ce,ce认证,ce认证办理
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详细介绍
今年是厄尔尼诺年,气候异常想象非常显著。7月份创造了多个高温记录,欧洲至少有12个国家破了以往的高温纪录这个7月也成为了欧洲史上Zui热的7月。
空调即空气调节器(AirConditioner)。是指用人工手段,对建筑或构筑物内环境空气的温度、湿度、流速等参数进行调节和控制的设备。
一般包括冷源/热源设备,冷热介质输配系统,末端装置等几大部分和其他辅助设备。主要包括,制冷主机、水泵、风机和管路系统。末端装置则负责利用输配来的冷热量,具体处理空气状态,使目标环境的空气参数达到要求。
随着气温的升高,欧洲人对空调的需求也逐渐上升,我国出口欧盟的空调设备约逐渐增加,那到底空调产品出口欧盟需要做那些认证项目呢?
一、空调CE认证
空调产品出口欧盟,要申请欧盟强制性认证项目:CE认证,CE认证是针对产品的安全性的强制性认证,空调属于一般家电产品,这类产品办理CE认证主要涉及低电压LVD指令,电磁兼容EMC指令,能效ERP指令等。
二、空调办理CE认证流程
1、申请:填写案件申请表及所需技术资料
2、寄样:安排寄送样品(如设备较大无法寄送可安排现场测试)
3、测试:实验室工程师进行测试,测试通过后编写报告
4、发证:发证(如需转NB机构证书则提交NB实验室合格后发证)
认证周期:5-10个工作日,视产品测试标准而定。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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