欧盟玩具指令及测试标准大全
更新:2025-02-02 09:00 编号:7180899 发布IP:183.17.124.98 浏览:481次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 玩具,ce,ce认证,ce认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
玩具,泛指可用来玩的物品,玩玩具在人类社会中常常被作为一种寓教于乐的方式。
玩具也可以是自然物体,即是沙、石、泥、树枝等等的非人工东西,对玩具应作广义理解,它不是只限于街上卖的供人玩的东西,凡是可以玩的、看的、听的和触摸的东西,都可以叫玩具。
玩具适合儿童,更适合青年和中老年人。它是打开智慧天窗的工具,让人们机智聪明。
欧盟对于玩具产品有着国际上要求Zui为严格的安全技术规范,规定了玩具的安全质量要求和合格评定程序,
所有进入欧盟的玩具无一例外地要满足对应的标准要求。
序号
标准
标准项目
测试内容
1
2009/48/EC
玩具安全指令
规定了玩具的安全质量要求和合格评定程序,所有进入欧盟满足该指令要求
2
EN 71-1
机械物理性能
本标准规定了对14岁以下儿童使用的玩具机械和物理性能的要求和测试方法
3
EN 71-2
易燃性能
本标准规定了在所有玩具上禁止使用的易燃材料的类别及某些可能接触小型火源的玩具的易燃性能要求
4
EN 71-3
特定元素的迁移
本标准规定了可触及玩具材料中的19项可溶性重金属测试方法及限值
5
EN 71-4
化学和有关活动用实验装置
本标准规定了化学实验设备和有关活动使用的某些物质和制剂要求的Zui大剂量
6
EN 71-5
除实验玩具外的化学套装玩具
规定了使用在除实验玩具外的化学套装玩具中的物质和材料的要求和测试方法
7
EN 71-7
指画颜料要求和测试方法
本标准规定了指画颜料中的物质和材料要求
8
EN 71-8
家庭娱乐用玩具
本标准规定了常附着或攀结在横梁上的意图承受一个或多个14岁及以下儿童重量的家庭娱乐用玩具的特别要求和测试方法
9
EN 71-9
有机化合物-要求
本标准规定了从某些玩具或玩具材料迁移出或含有特定有害有机化合物的特别要求
10
EN 71-10
有机化合物
样品制备和萃取
11
EN 71-11
有机化合物-分析方法
对EN71-10的前处理样品使用仪器进行分析
12
EN 71-12
N-亚硝胺和N-亚硝基物质
本标准规定了供36个月以下儿童使用及意图可入口的玩具或玩具部件中的N-亚硝胺和N-亚硝基物质的要求和测试方法
13
EN 71-13
嗅觉板玩具、化妆箱和味觉玩具
本标准规定了嗅觉板玩具、化妆箱和味觉玩具的要求
14
EN 71-14
家用蹦床
本标准规定了置于室内或室外地面之上,一次仅供一人使用的家用蹦床及其入口设备和围栏的要求和测试方法
15
EN 62115
电玩具的安全
本标准规定了电玩具的标识和说明、输入功率、发热和非正常工作、工作温度下的电气绝缘强度、耐潮湿、室温下的电气强度、机械强度、结构、软线和电线的保护、元件、螺钉和连接、电气间隙和爬电距离、耐热和耐燃、辐射、毒性和类似危害。
详情来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13