LED驱动电源CE认证办理
更新:2025-01-22 09:00 编号:7183608 发布IP:183.17.124.98 浏览:43次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- LED驱动电源,CE,CE认证,CE认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
在选择和设计LED驱动电源时要考虑到以下几点:
1.高可靠性特别像LED路灯的驱动电源,装在高空,有防水铝壳驱动电源,质量好的话不容易坏,减少维修次数。
2.高效率LED是节能产品,驱动电源的效率要高。对于电源安装
在灯具内的结构,尤为重要。因为LED的发光效率随着LED温度的升高而下降,LED的散热非常重要。电源的效率高,它的耗损功率小,在灯具内发热量就小,
也就降低了灯具的温升。对延缓LED的光衰有利。
3.高功率因数功率因数是电网对负载的要求。一般70瓦以下的用电器,没有强制性指标。功率不大的单个用电器功率因素低一点对电网的影响不大,
但晚上大家点灯,同类负载太集中,会对电网产生较严重的污染。对于30瓦~40瓦的LED驱动电源,据说不久的将来,也许会对功率因数方面有一定的指标要求。
4.驱动方式通行的有两种:其一是一个恒压源供多个恒流源,每个恒流源单独给每路LED供电。这种方式,组合灵活,一路LED故障,不影响其他LED的工作,
但成本会略高一点。另一种是直接恒流供电,LED串联或并联运行。它的优点是成本低一点,但灵活性差,还要解决某个LED故障,会影响其他LED运行的问题。
这两种形式,在一段时间内并存。多路恒流输出供电方式,在成本和性能方面会较好。也许是以后的主流方向。
是EMC,包括EMS和EMI 两个部分,一般来说,EMS主要包括4个方面:雷击测试,EFD(快速脉冲群测试),EST(静电测试)和C/S(抗传导测试);
EMI主要包括3个方面的内容:传导测试,磁场辐射,空间辐射,每个内容测试都是有详细的达标参数要求,这些内容在众多认证里面都有自己的认证号码,
达标也是分等级的,比如你拿你的产品去做CE认证,在EMS每个项目满负荷测试无非4种结果:1产品坏掉---F(失败);测试过程中死机,重新开机
能正常工作---C级达标;测试过程中产品受到干扰,输出负载有波动---B级达标;测试过程中输出没有什么变化---A级达标为。
是安规认证,所谓安规就是安全规定,达到每个认证标准的安全规定就可以通过该认证标准,这方面主要分六大项:
1.温升:包括外壳,X电容,线圈(电感 和变压器),光藕,变压器骨架,电源 线,PCB 板等;
2.耐压:输入与输出之间:有基本绝缘电压和功能绝缘要求(加强绝缘要求)的具体电压要求;
3.漏电流:对不同输出功率都是不一样的具体要求;
4.输入和输出参数要求;
5.机械要求:包括输入线之间的距离,保险丝两个点之间的距离,变压器初级,次级等;
6.产品整体结构,不同的产品具体都有不同的要求。
详情请来电咨询我们的工作人员!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13