制冰机CE认证标准?
2025-01-09 09:00 183.17.124.169 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 制冰机,CE认证,CE认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
制冰机(英文名:ice maker或icemachine)是一种将水通过蒸发器由制冷系统制冷剂冷却后生成冰的制冷机械设备,采用制冷系统,
以水载体,在通电状态下通过某一设备后制造出冰。根据蒸发器的原理和生产方式的不同,生成的冰块形状也不同;人们一般以冰形状
将制冰机分为颗粒冰机、片冰机、板冰机、管冰机、壳冰机等等。
制冰机CE认证的作用?
中国海关和对方海关都是会见到CE证书才放行。做过CE认证国外客户也会对产品比较认可,在欧盟成员国内能够自由的流通。
并且客户会随时抽查有无CE证书或者CE证书是否真伪。一旦查到没有这个证书或者证书不真实,将会取消此产品的的出口资格,
并且会被禁止再出口到欧盟国家。
现在国内CE证书高压产品需做EMC.LVD,一般低压产品只需做EMC。各家技术,资质,服务,价格各不相同。一般CE证书和报告
一起在产品测试顺利的情况下一般是5个工作日内就可以出具证书和报告。准备资料一般有产品说明书,1.电路图,2.BOM表,
3.申请表(检测机构提供)4.2套大功率的样品
指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制,必须遵守该指令之条款,该指令在1997年1月1日正式强制施行。
- 额定电压在50V – 1000 Vac 或 75– 1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。 -高压电气产品输入电压必须230V,
50HZ. EMC电磁兼容指令89/336/EEC在1989年五月三日,欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令(Council Directive89/336/EEC,
Electromagnetic CompactityDirective) 简称EMC指令所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求,
按相关EN标准进行测试并保留报告。-所有带电产品都要做EMC,电脑周边产品大多数为低压产品,只需要做EMC指令!
详情来电咨询我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请要求和流程在巴基斯坦,申请DRAP证书(DrugRegulatoryAuthorityof... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册一类DRAP的指南在巴基斯坦注册一类医疗器械(ClassImedicaldevice)时,制造商或... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否会经历多次评估?在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请与市场准入的关系在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册是确保产品合法进入市场的关键步骤。产品的注册通... 2025-01-09
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09