电动工具ce认证属标准是什么?
更新:2025-02-03 09:00 编号:7198007 发布IP:183.17.124.169 浏览:566次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电动工具,ce认证,ce认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
为提高电动工具产品质量,维护用户的经济利益,保障人生安全,增强电动工具产品在国际市场上的竞争能力,
原机械工业部,商业部,国家商检局,物质局于1986年5月联合发出通知,决定对电动工具产品实行强制的安全认证。
从1988年7月1日起,对电钻,冲击电钻,电锤,电镐,电动角向磨光机,电动手持式直向砂轮机,模具电磨,电动砂光机,
电圆锯,电剪刀,电冲剪,电动攻丝机,电刨,电动刀锯,电动曲线锯,电动螺丝刀等16种产品实施第一批强制认证。
凡企业持有合格证书,产品上有合格标志的电动工具产品才允许生产和销售。
电动工具产品的认证有效期为5年。
电动工具根据产品危险,来确定它是普通机械,还是危险机械,如果是危险机械,那费用会比普通机械高一些!
电动工具CE认证是电动工具生产商出口欧盟国家时经常会遇到的产品认证,这主要是针对电动工具的安全性方面所做的认证。
电动工具适用于CE认证中的机械指令MD,机械指令分为危险机械和普通机械两大类,两者进行CE认证是有很大差别的,
对于出口商而言,确定自己的电动工具产品究竟适用于危险产品,还是普通机械是很有必要的。
你的产品属于危险机械还是普通机械?
电动动工具CE认证中被列入危险机械的有:
1.手持式工具:手持式圆锯、手持式链锯;
2.可移式工具:圆锯、平刨和厚度刨、带锯、开榫机、单轴立式木铣;
对于以上工具,制造商或其在欧盟的授权代理在自己进行合格评定后,还必须将技术文件送到欧盟公告机构进行备案、
验证标准使用的正确性或进行EC型式试验,以确定产品符合指令要求。
危险机械范畴外的电动工具均属于普通机械。当然危险机械范畴中的电动工具CE认证部分还适用于欧盟噪音指令和低电压指令等,
符合噪音限值要求的电动工具不得超过规定的许用声功率级,具体还需要看是什么电动工具。
详情来电咨询!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13