压缩机ce认证如何办理
更新:2025-02-01 09:00 编号:7198325 发布IP:183.17.124.169 浏览:149次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 压缩机,ce认证,ce认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
制冷设备也是我国出口欧盟的重要产品,主要设备有冷凝器、压缩机、离心机冷水组、蒸发器和节流阀等,经
常用于空调,这些制冷设备出口欧盟就必须办理ce认证,一般制冷设备设计ce认证中,的承压设备ped认证(97/23/ec)、
机械md认证(2006/42/ec)、低电压lvd认证(2006/95/ec)、和emc认证(2004/108/ec)等。
根据不同类型和用途的设备,按照指令要求进行不同模式的ce认证,
下面以压缩机CE认证为例:
压缩机从整体上来讲,是属于一个机械产品,但其部件也设备及压力容器,在进行ce认证的时候,需要承压部分符合ped指令要求,
整体符合机械md指令要求,一般都需要工程师到现场检测。
压缩机CE认证检测申请流程?
1:提供压缩机样品和申请资料
2:测试标准确定、评估CE认证费用和所需时间
3:CE认证报价与方案确定
4:回签报价和安排付款
5:实验室开始进行CE认证测试
6:产品通过测试后,签发CE认证报告
压缩机CE认证所需要提供的资料?
•测试样品一般2-3个成品 •申请表(我司提供)•产品使用说明书
•产品电路图 •产品线路图 •关键元件清单(BOM表)
如需办理欢迎来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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