OLED照明采用低压直流供电,故基本没有频闪,并且无蓝光紫外伤害,可以进行大面积OLED面板制造,是我国
的重点研究计划。 OLED照明既不需要将灯丝加热到上千摄氏度发光,也不需要用汞蒸气产生紫外线激发荧光粉发光。
因为没有电能量的多次转换过程,OLED照明要比现在的节能灯还要节约大约60%至70%的电能。更重要的是,OLED照明在生产、
使用过程中都不会产生污染 。这化解了目前节能灯使用汞对环境的破坏风险。据了解,1只普通节能灯的含汞量约5毫克,一旦渗入地下
后即可造成上百吨水受污染。汞在常温下即可蒸发,废弃的节能灯管破碎后,瞬时可使周围空气中的汞浓度超标上百倍。一旦进入人体的汞超标,
就会破坏人的中枢神经系统,甚至致人死亡。我国每年报废的含汞照明灯数以亿计,由于处置不当而释放到大气、水环境中的汞量,高达数十吨。

2013年1月3日起,RoHS原指令2002/95/EC将会被废除, 欧盟各国必须于2013年1月2日前将新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)更新到当地法律。
根据新指令的规定,从旧指令废除之日起,CE标志所有管辖下产品都必须满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)
和ROHS 2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。
ROHS2.0重要变化
1.纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一
除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和ROHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS2.0还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
2.管控产品范围扩大
新增第8类医疗设备和第9类监控设备,增加第11类其他电子电气设备。
3.技术文档的重要性
RoHS2.0规定产品必须具有支持技术性文件并存档10年,如果欧盟要求,进口商、零售商和分销商也必须提供该文件以证明产品的符合性。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||