中国能效标识介绍 中国能效标识办理
更新:2025-01-25 09:00 编号:7204450 发布IP:183.17.125.58 浏览:834次- 发布企业
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详细介绍
我们在日常生产中经常会看到很多的电子产品或家电产品上面会有一个叫“中国能效标识”的标签,上面还有不同的等级。一般我们都知道,等级越高越高呢,就代表这个产品是使用起来比较节能的。如果等级越低的话,就代表这个产品的能耗是比较高的,也就是使用起来是比较耗电的。那么,像这种中国能效标识,具体是指什么呢?对于厂家而言,可能还需要了解。这个中国能效标识是怎么办理的?
那好,今天我们花一点时间对中国能效标识进行说明一番,什么是中国能效标识?顾名思义,这个就是中国自己的标准,规定我们的电子电器在使用时要达到一定的能效指标,大家都知道,以前中国的制造业是比较薄弱的,那时候大家主要关注的是产品的安全性,后面随着中国制造业的不断崛起,大家慢慢的也关注到产品的性能及环保方面了。国家也顺势而为制定了相关产品的能效标准,也就是要求你生产厂的产品必须能满足能效指标,能达到节能环保的要求了才能在市场上流通销售的。
那么,我们以前还看到,中国的能效等级还比较多,一般都有5个等级,现在你再去观察一下你身边的家电的话,你就会发现,现在的中国能效等级已经变更为3个等级了,这主要就是国家标准越来越严格了,坚决要淘汰掉落后的产能和产品。我们展示一下Zui新的能效标识样板给大家看一下:
这是Zui新的能效标识,只有三个等级,查询非常方便了。只要扫描二维码就可以直接查询了。也就是如果你现在买的产品如果贴的能效标签是没有二维码查询的话,那么就是厂家假冒的。
好了,说了这么多,重点关注一下能效标准怎么办理吧?
能效标识办理分为两个步骤:1.是产品送检,出具能效检测报告;2.是提交资料进行备案公示,取得能效标识。我们快的话有些产品一周可以办理完成的。
具体可以找林工了解下,十年检测认证从业经验,文章均为原创,请问擅自转载,谢谢!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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