GB 36893-2018《空气净化器能效限定值和能效等级》
更新:2025-01-22 09:00 编号:7204620 发布IP:183.17.125.58 浏览:1958次- 发布企业
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- GB 36893;空气净化器能效限定值和能效等级;空气净化器能效标识
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详细介绍
从2019年12月1日开始,空气净化器在国内销售的话也需要做中国能效标识才可以销售了,这个是国家的强制性标准。2018年11月19日,国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会联合发布空气净化器能效标准《空气净化器能效限定值和能效等级》,强制企业不再生产低效空气净化器,提高空气净化器产品的能效。
那么,空气净化器申请能效标识的标准是什么啊?答案是:GB 36893-2018《空气净化器能效限定值和能效等级》
现在就有很多企业在询问这个标准的要求和怎么办理了。该标准对空气净化器的能效等级分为三个等级,具体如下:
a、将空气净化器能效等级划分为3级,其中1级能效Zui高,颗粒物能效比大于3.50 m³/(W·h)才参与等级划分评价;
b、根据空气净化器是否兼具去除颗粒物和气态污染物(净化效率是否达到50%)的功能而划分为Ⅰ类和Ⅱ类;
c、根据其待机状态的功能指令进行两档划分要求,≤1.0和≤2.0。
如您有更多的问题需要了解或需要办理中国能效标识的话,可以找林工,十年检测认证从业经验,文章均为原创,请勿擅自转载,谢谢!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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