空气净化器现在开始实行强制性标准能效限值要求了,对于厂家而言有人欢喜有人忧啊,中小型的企业可能会担心自己的产品达不到Zui低等级的能效等级要求,没法符合市场准入门槛。
那么,要办理空气净化器的中国能效标识,就要先了解一些该标准的要求了,空气净化器的能效等级分为三个等级!等级越高代表产品性能更好,越环保节能的。具体可见下表:
也就是如果你的产品达不到上述的指标的话,那么就没法成功办理中国能效标识了。
对于空气净化器而言,主要的配件在于滤网和电机,也就是需要下一些功夫在这里两个部分,提升滤网过滤效率,用质量好一些的电机才行。劣质电机能耗高,风量小。
那么。如果您需要办理中国能效标识的话,就要留意下产品的质量了,避免后续测试存在不通过的情况,具体情况可以找林工了解。办理一般顺利的话2周左右可完成的。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||