如何准备申请KC认证需要提交的技术资料?
更新:2025-01-30 09:00 编号:7210387 发布IP:183.17.125.58 浏览:76次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥10000.00元每件
- 关键词
- 如何准备申请KC认证,KC需要提交的技术资料,申请KC认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
今天为大家分享关于如何准备申请KC认证需要提交的技术资料,在分享之前还是简单的介绍下KC的相关简介。
韩国的KC认证是为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志,以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用,韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(KoreaCertification)认证。此计划于2009年7月起,在知识经济部率先施行,2010年末扩大施行到所有部门。这一项认证,使得市场的产品更加规范化,
申请KCMark认证需要提交的技术资料
为了获得KCMark认证证书产品制造商需要向EST认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。
当同样型号产品通过不同的工厂生产时,各工厂都需单独申请KCMark认证,因为工厂名称不同。
1、安全认证申请书(Application Form)
2、产品说明书(韩文版)Product descriptions (or User's Manuals) : Korean Version
3、零部件清单 (List ofcritical components)
4、绝缘材质目录(指定产品)
5、产品电路图 (CircuitDiagram)
6、代理授权书(通过代理申请时)(Letter of authorization)
7、Marking标签(Marking Label)
8、工厂调查表(Questionaire)
9、变压器详细规格书(Specification of Transformer)
10、准备样品(样品数量取决于产品种类)(Products)
凡是电压在50V 到1000V之内的电器产品都是需要做认证,KC认证计划将于2009年1月1日对所有电子和电器产品强制使用KC标志,届时将由新KC标志替代原来的EK标志。
KC认证需要提交的文件
企业如果需要申请KC标志,必须向韩国机械电气电子试验研究院(Korea TestingCertification,KTC)或韩国产业技术检测院(Korea TestingLaboratory,KTL)或韩国检测技术研究院(Korea Testing & ResearchInstitute,KTR)提出申请。若一种产品由几个独立的工厂生产时,产品是同一型号,几个工厂都应取得认证标志。海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
关于新产品申请KC认证时需要提交下列文件
电器用品安全认证申请书(强制性产品);
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明(自律性产品);
1)直接影响安全的零部件清单;
2) 电气线路图;
3)变压器详细规格书(相关产品时);
4)绝缘材料目录(温度、耐压特性或者耐燃性等级等);
5)产品证明书(包括韩文产品证明书);
6) 标签;
7)代理人授权证明文件(为强制性产品时必需;为自律产品由代理商申请时必需);问卷调查(强制性产品)。
关于更多的产品认证信息,请咨询联系我们,我们公司专业的认证机构,主要服务于3c认证、CQC认证、srrc认证、进网许可证、质检报告、ISO9001认证、进出口商品检测等;认证包含国内外检测认证,为一切检测认证提供一站式解决方案。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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