ISO管理体系的办理材料

2024-11-23 09:00 183.17.125.58 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
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关键词
ISO,ISO管理体系,ISO管理体系办理,ISO管理体系办理材料
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

ISO管理体系常见的有三种,ISO9001质量管理体系顾名思义就是针对公司产品的质量来做的质量管理认证查看公司产品质量管理的流程!

ISO14001环境管理体系那么就是对公司环境管理产品污染对环境的危害处理,以及制定的环境保护管理方面的。

ISO27001信息管理体系涉及的是企业信息安全,信息保障方面的内容!

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那么这些管理体系如何去办理呢?

其实是有捷径的,来电联系林工!快速解决管理体系认证!

ISO9001体系认证咨询需要准备的材料有:质量体系认证(iso9001):公司的营业执照、组织机构代码证、许可证(有要求时)、

产品所依照的法规、标准等;ISO9001体系审核所需的材料,管理手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单。

第三层次的作业指导书,以及操作过程的记录。

中国企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照";外国企业持有有关部门机构的登记注册证明。产品质量稳定,能正常批量生产。

质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。小批量生产的产品,不能代表产品质量的稳定情况,必须正式成批生产产品的企业,

才能有资格申请认证。产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求,或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。

这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。

产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明。生产企业建立的质量体系符合

GB/T19000-ISO9000族中质量保证标准的要求,建立适用的质量标准体系(一般选定ISO9001来建立质量体系),并使其有效运行。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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