车载定位终端交通部认证
2025-01-09 09:00 183.17.124.170 3次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 车载定位终端,交通部认证,交通部认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
车载卫星定位系统是为了保护乘客的安全,之前的滴滴顺风车事件,之后车载定位系统也越来越被人们重视和关注,车载卫星定位系统是国家规定的实施办法,所有的车辆都必须具备的!根据国家规定的标准来完成认证!我司航天检测在交通部认证上有着专业丰富的知识以及合作伙伴!做为仅有的可以办理交通部认证的机构之一,我们更用心更专注!更专业!
道路运输车辆卫星定位系统标准规范主要包括《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794)、《道路运输车辆卫星定位系统平台技术要求》(JT/T 796)、《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808)、《道路运输车辆卫星定位系统平台数据交换》(JT/T 809)、《 机动车运行安全技术条件》(GB7258)、《汽车行驶记录仪》(GB/T19056)以及相关技术规范。
JT/T794-2019《道路运输车辆卫星定位系统 车载终端技术要求》
JT/T808-2019《道路运输车辆卫星定位系统 终端通讯协议及数据格式》
JT/T1076-2016《道路运输车辆卫星定位系统车载视频终端技术要求》
JT/T1078-2016《道路运输车辆卫星定位系统视频通信协议》
JT/ T905-2014《出租汽车服务管理信息系统》
交通运输部为切实加强道路运输车辆动态监管工作,预防和减少道路交通运输事故,为规范GPS行业标准打击市场良莠不齐的产品质量和性能,制定并发布了《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794-2011)和《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808-2011)两个交通部行业标准(以下简称“部标”),并要求道路运输企业在为运输车辆安装车载终端时,应选择符合这两项标准的产品。
JT/T794-2011标准和JT/T808-2011标准,《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794—2011)对专业术语进行了定义和注释,对终端设备的外部组成、功能、性能、安装都进行了统一的要求,并附录了不同类型运输车辆终端基本功能要求。
《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808-2011)对专业术语和缩略语等进行了统一,标准的内容涵盖了协议基础、通信连接、消息处理、协议分类与说明、数据格式等5大块,并附录了车载终端与外接设备通讯协议和消息对照表。部标对产品的质量、性能和服务等都有详细的规定。从此,GPS市场竞争有了规范,行业发展有了方向。
交通部认证的办理是比较麻烦的,很多机构都不是特别清楚这一块,如果你有不清楚的来电咨询我们!我们会为你详细清晰的讲解,什么是交通部认证,怎么办理!毕竟专业的人才会做专业的事!详情来电哦!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请要求和流程在巴基斯坦,申请DRAP证书(DrugRegulatoryAuthorityof... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册一类DRAP的指南在巴基斯坦注册一类医疗器械(ClassImedicaldevice)时,制造商或... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否会经历多次评估?在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请与市场准入的关系在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册是确保产品合法进入市场的关键步骤。产品的注册通... 2025-01-09
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09