电子琴需要做什么认证,电子琴3C认证,电子琴CE认证
更新:2025-01-21 07:07 编号:7246011 发布IP:183.17.125.253 浏览:92次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 电子琴需要做什么认证,电子琴3C认证,电子琴CE认证,电子琴FCC,
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
电子琴3C认证范围是什么?
通过键盘控制电信号转换为音频信号的乐器,或通过键盘控制采样音源输出的乐器,通常由电源、音频信号控制或处理、音频信号放大等部分组成(不包括电吉他、铉琴、电手风琴等)。
做什么认证主要是看产品在哪销售, 如国内销售就必须要做强制性3C认证, 如欧盟则需要做欧盟强制性CE认证,美国FCC等等, 具体请来电或者微信咨询
电子琴3C认证的流程
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:初始工厂检查
第4步:认证结果的评价与批准(审核发证)
需要注意的是:3C获证后每年都有一次监督检查(年检),维护好3C认证证书是一个长期工作的结果。
电子琴的3C认证检测要求是什么?
电子琴3C认证将依据
1.GB8898《音频、视频及类似电子设备 安全要求》,
2.GB13837《声音和电视广播接收机及有关设备 无线电骚扰特性 限值和测量方法》
3.GB17625.1《电磁兼容限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》进行测试,
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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