没有工厂如何申请3c认证?企业没有工厂如何申请3c认证?
更新:2025-01-20 07:07 编号:7246705 发布IP:183.17.125.253 浏览:106次- 发布企业
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详细介绍
没有工厂怎么办理3c认证
1.个人不可以申请3C认证,3C细则里面规定有个人不可以申请,必须企业才可以。
2.CCC必须有现场审厂的过程,没有工厂的话,你的产品只能去你的代加工企业审核在哪里生产,就在哪里审核!
3.3c认证是要以公司的名义才可以申请个人是不可以申请的,cqc会进行工厂审核,如果自己没有工厂,可以到产品的生产方进行认证。
4.自己没有工厂的,可以找个代工厂就可以了。一样可以办理!
3C认证验厂确保能力符合认证有效性:
(1) 验厂的依据:工厂能力检查要求、认证产品依据的国家标准、认证产品的型式试验报告、认证实施规则;
(2)验厂的几种工厂检查通过、工厂存在文件性不符合项、工厂存在严重不符合项目,需要现场验证、工厂存在严重不符合项目,工厂检查不通过;
(3)对初次申请认证的企业,认证代理机构在收到检测机构递交的产品试验合格结果的报告后,将向申证企业发出工厂检查通知,向认证代理机构工厂检查组下达工厂检查任务函;
(4)检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查,并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查;
(5) 工厂检查合格后,检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告,递交认证代理机构进行审核评定;
(6)工厂审查后提交报告时间一般为5个工作日,以审核员完成现场审查,收到生产厂递交的不合格纠正措施报告之日起计算。企业申请3C认证可以自己申请,也可以委托3C代理机构申请。一般小工厂缺少负责工厂体系、认证资质管理专人,对于3C认证流程也不熟悉,自己做太麻烦,自行申请可能费时费力,且折腾后不见得申请通过;可以找代办机构办理。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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