打印机复印机需要3c认证吗,3c认证要求,3c认证技巧
更新:2025-01-20 07:07 编号:7246357 发布IP:183.17.125.253 浏览:298次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
复印机需要做3C认证:
1、彩色或黑白的静电复印机、重氮复印机、小胶印机、油印机、数字式一体化速印机、缩微阅读(复印)机、胶版复印机、油印机、静电感光复印设备(直接或间接法)、带有光学系统的感光复印设备、接触式的感光复印设备、热敏复印设备、供电电源覆盖220V 单相交流电(包括适配器供电)的平板印刷机、胶印机等,不包括能复制开本大于A1规格的复印机。
详情请来电或者微信咨询
复印机CCC认证所需要的申请资料
1.复印机产品说明书;
2.产品规格书;
3.产品维修手册;
4.产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);
5.同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
6.产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
7.产品关键安全元件认证证书复印件;
8.产品的CB测试证书和报告(如有);
9.产品的商标使用授权书(如有);
复印机CCC认证在中国市场是强制性的,建议各位厂商在出厂前完成CCC认证,以保证后续的销售和应对市场监督。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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