3C认证:3C认证办理 3C认证是什么

更新:2024-06-02 09:00 发布者IP:116.77.58.117 浏览:1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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3C认证;3C认证办理;3C认证是什么
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产品详细介绍

3C认证的干货内容,想知道的全在这里


3C认证的解释
简单来说,就是强制性认证,实施这个认证的目的是为了国家与人民的安全、为了加强产品质量的管理。
3C认证的特点
3C认证采用的是国家统一公布的目录,来确定统一食用的国家标准和技术规则。一旦某个产品列入了3C认证的目录,那就意味着该项产品只有在经过3C认证之后才能进入生产和售卖的过程,不然都是违规操作,都可以依法将之取缔。
3C认证有什么作用?
为什么要进行3C认证呢?

1. 通行证
3C认证是强制性认证,是进入的通行证,如果在国内销售,公司产品若在3C的强制目录里,必须要做3C认证。
2. 竞争优势
有3C认证的产品和企业,容易得到认可,增强客户的信心,塑造企业形象,增加知名度,有利于获得更大的市场份额。
3. 节约成本
由于CCC认证是由独立于第一方(供应商)和第二方(采购商)之外的第三方检测机构,通过严格的检验和检查,为产品的符合要求出具证书的一种公正、科学的质量制度,符合市场经济的法则,能给贸易双方带来直接经济效益。
4. 塑造企业文化
企业获得CCC认证证书和CCC认证标志,是企业文化、质量文化的重要表现。争取获得CCC认证标志,生产高质量产品,不仅是物质成果,也是精神的产物,更是企业文化的结晶。

3C认证的具体流程
CCC认证申请分书面申请和网上申请两种。
具体流程如下:
一:申请注册
  所需资料:1.营业执照;2.CCC申请书;3.产品说明书/规格书;4.产品图片(必要时用到)
  二:机构审核
  认证机构对申请人提交的申请文件的内容进行审核
  1. 如果申请人提交的申请文件材料不符合规定,通知申请人补充或修改申报材料,并重新提交文件审核。
  2. 申请人提交的文件符合规定,文件审查通过,认证机构受理。
  三:送样检测
  1.认证机构受理后会向实验室下达检测任务;
  2.认证机构向申请者发放认证通知书,由企业送/寄样到实验室;
  3.实验室接受检测任务,接收送样产品;
  4.实验室对样品进行检测;
  合 格:出具型式试验报告,报送报告给认证机构;
  不合格:若由认证机构负责通知整改,则实验室报送报告给认证机构,由认证机构通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。若由实验室负责通知整改,则由实验室直接通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。(有些认证机构对产品检测不通过的次数有具体的限制)
  5、检测合格后,认证流程进入下一个环节。
  样机测试时需要提供的资料:产品说明书、规格书;电路图;铭牌标签;安全、EMC关键元器件清单;关键元器件的CCC/CQC证书编号;型号差异描述说明(系列申请时);另外证书申请书;工厂调查表;工厂生产能力保证申明可在此时寄到发证机构。
  四:审厂
  1.认证机构根据企业的申请材料,组建工厂检查组,并下达工厂检查任务;
  2.工厂检查组制定现场检查计划;
  3.到企业进行工厂检查;
  4.检查后出具检查报告;
  5.评估检查报告,若不合格,则通知企业整改并提交整改材料。整改完成后,认证机构评估企业的整改材料,判断是否需要进行现场验证,如需要,则再次派检查组进行工厂检查。
  6.工厂检查合格后,进入评定环节。
  审厂前建议企业进行审厂辅导。
  五:认证结果评定(发证)
  1.认证机构对实验室检测报告和工厂审查报告汇总,并进行评定后出具评定报告。
  2.是否通过:
  如果不通过,不予认发证。
  如果通过,认证机构向申请人颁发国家强制性CCC证书。
  六:获证后监督
  获证企业监督检查  
  1.认证机构对获证后的企业每年至少组织一次监督检查。  
  2.认证机构将编写监督检查计划,并按计划派出检查组到企业对产品一致性进行工厂检查,并根据检查结果决定是否对产品进行抽样检测。  
  3.样品检测:抽查产品进行检验是否合格:  
  合 格:企业继续保持证书有效;  
  不合格:暂停证书,并下发整改通知,督促企业整改,并对整改结果进行检查评估。对于屡次整改不合格的,将吊销企业认证证书并对外公布。  

3C认证的具体材料

1、申请书;
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6、产品总装图、电气原理图或线路图;
7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8、申请认证产品中文使用说明书;
9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)
11、申请3C认证的产品描述文件(区别于产品说明,产品介绍,有规范格式);
12、已通过的检测或3C认证工厂审查报告。(为送样检测合格后的试验报告);
13、生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书;
14、3C认证工厂审查调查表;
15、一致性声明(企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件) ;
16、关键元件、材料清单;
3C认证都有哪些费用

1.  申请费:500,由认证机构收取。
2.  注册费:800,由认证机构收取。
2.  产品测试费:不同产品、不同标准费用,由实验室根据实际情况收取。
3.  工厂审查费:按常规2人1天的情况报价,一般情况下是6250元(不包含审核人员的餐旅费),由认证机构收取。
4、需要咨询公司辅导的话还需要咨询服务费。
怎样管理证书
很多ISO系列的证书和3C认证的证书都是每年都要年审的,而且三年之后需要换证,那这些事情谁来提醒呢?如果忘记了会怎么样呢?这个就需要大家选择好的咨询机构公司啦,有的是会给您管理的,小编还是建议大家要找相对透明化的咨询机构,找一下林工,希望大家认证顺利。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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