3C认证:3C认证办理 3C认证是什么

2024-12-23 09:00 116.77.58.117 2次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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3C认证;3C认证办理;3C认证是什么
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产品详细介绍

3C认证的干货内容,想知道的全在这里


3C认证的解释
简单来说,就是强制性认证,实施这个认证的目的是为了国家与人民的安全、为了加强产品质量的管理。
3C认证的特点
3C认证采用的是国家统一公布的目录,来确定统一食用的国家标准和技术规则。一旦某个产品列入了3C认证的目录,那就意味着该项产品只有在经过3C认证之后才能进入生产和售卖的过程,不然都是违规操作,都可以依法将之取缔。
3C认证有什么作用?
为什么要进行3C认证呢?

1. 通行证
3C认证是强制性认证,是进入的通行证,如果在国内销售,公司产品若在3C的强制目录里,必须要做3C认证。
2. 竞争优势
有3C认证的产品和企业,容易得到认可,增强客户的信心,塑造企业形象,增加知名度,有利于获得更大的市场份额。
3. 节约成本
由于CCC认证是由独立于第一方(供应商)和第二方(采购商)之外的第三方检测机构,通过严格的检验和检查,为产品的符合要求出具证书的一种公正、科学的质量制度,符合市场经济的法则,能给贸易双方带来直接经济效益。
4. 塑造企业文化
企业获得CCC认证证书和CCC认证标志,是企业文化、质量文化的重要表现。争取获得CCC认证标志,生产高质量产品,不仅是物质成果,也是精神的产物,更是企业文化的结晶。

3C认证的具体流程
CCC认证申请分书面申请和网上申请两种。
具体流程如下:
一:申请注册
  所需资料:1.营业执照;2.CCC申请书;3.产品说明书/规格书;4.产品图片(必要时用到)
  二:机构审核
  认证机构对申请人提交的申请文件的内容进行审核
  1. 如果申请人提交的申请文件材料不符合规定,通知申请人补充或修改申报材料,并重新提交文件审核。
  2. 申请人提交的文件符合规定,文件审查通过,认证机构受理。
  三:送样检测
  1.认证机构受理后会向实验室下达检测任务;
  2.认证机构向申请者发放认证通知书,由企业送/寄样到实验室;
  3.实验室接受检测任务,接收送样产品;
  4.实验室对样品进行检测;
  合 格:出具型式试验报告,报送报告给认证机构;
  不合格:若由认证机构负责通知整改,则实验室报送报告给认证机构,由认证机构通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。若由实验室负责通知整改,则由实验室直接通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。(有些认证机构对产品检测不通过的次数有具体的限制)
  5、检测合格后,认证流程进入下一个环节。
  样机测试时需要提供的资料:产品说明书、规格书;电路图;铭牌标签;安全、EMC关键元器件清单;关键元器件的CCC/CQC证书编号;型号差异描述说明(系列申请时);证书申请书;工厂调查表;工厂生产能力保证申明可在此时寄到发证机构。
  四:审厂
  1.认证机构根据企业的申请材料,组建工厂检查组,并下达工厂检查任务;
  2.工厂检查组制定现场检查计划;
  3.到企业进行工厂检查;
  4.检查后出具检查报告;
  5.评估检查报告,若不合格,则通知企业整改并提交整改材料。整改完成后,认证机构评估企业的整改材料,判断是否需要进行现场验证,如需要,则派检查组进行工厂检查。
  6.工厂检查合格后,进入评定环节。
  审厂前建议企业进行审厂辅导。
  五:认证结果评定(发证)
  1.认证机构对实验室检测报告和工厂审查报告汇总,并进行评定后出具评定报告。
  2.是否通过:
  如果不通过,不予认发证。
  如果通过,认证机构向申请人颁发国家强制性CCC证书。
  六:获证后监督
  获证企业监督检查  
  1.认证机构对获证后的企业每年至少组织一次监督检查。  
  2.认证机构将编写监督检查计划,并按计划派出检查组到企业对产品一致性进行工厂检查,并根据检查结果决定是否对产品进行抽样检测。  
  3.样品检测:抽查产品进行检验是否合格:  
  合 格:企业继续保持证书有效;  
  不合格:暂停证书,并下发整改通知,督促企业整改,并对整改结果进行检查评估。对于屡次整改不合格的,将吊销企业认证证书并对外公布。  

3C认证的具体材料

1、申请书;
2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
6、产品总装图、电气原理图或线路图;
7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
8、申请认证产品中文使用说明书;
9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)
11、申请3C认证的产品描述文件(区别于产品说明,产品介绍,有规范格式);
12、已通过的检测或3C认证工厂审查报告。(为送样检测合格后的试验报告);
13、生产厂的程序文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指导书;
14、3C认证工厂审查调查表;
15、一致性声明(企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件) ;
16、关键元件、材料清单;
3C认证都有哪些费用

1.  申请费:500,由认证机构收取。
2.  注册费:800,由认证机构收取。
2.  产品测试费:不同产品、不同标准费用,由实验室根据实际情况收取。
3.  工厂审查费:按常规2人1天的情况报价,一般情况下是6250元(不包含审核人员的餐旅费),由认证机构收取。
4、需要咨询公司辅导的话还需要咨询服务费。
怎样管理证书
很多ISO系列的证书和3C认证的证书都是每年都要年审的,三年之后需要换证,那这些事情谁来提醒呢?如果忘记了会怎么样呢?这个就需要大家选择好的咨询机构公司啦,有的是会给您管理的,小编还是建议大家要找相对透明化的咨询机构,找一下林工,希望大家认证顺利。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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