产品出口印度需要做哪些认证
更新:2025-01-22 09:00 编号:7268489 发布IP:116.77.58.117 浏览:2920次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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详细介绍
这次我们就分享下印度常见的几种认证和检测。
一 BIS认证
BIS全称是The Bureau of Indian Standards,即印度标准局,是印度标准化与认证主管机构。
申请主体:制造商/工厂
是否送样到印度当地检测:是
申请时间:6-8周
证书有效时间:2年
费用:人民币2万+(可包含大概20个型号)
强制性认证产品:笔记本/平板电脑,手机,LED灯,充电器,扫描仪等。
标志:分两种颜色
证书样本:
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二 ISI认证
ISI全称是Indian Standards Institution,即印度标准协会。
印度在独立前没有全国性的标准及认证机构,当时国内多使用英国及美国标准。1947年印度独立后,政府在新德里组建了印度标准协会(ISI),并按专业领域分设专业标准委员会,承担印度标准的制定任务。1952年开始,印度开始实施“ISI标志”认证制度。1986年,印度设立印度标准局(BIS)。1987年4月1日印度标准局(BIS)正式取代印度标准协会(ISI)成为印度法定的全国性标准及认证管理机构。但还保留了ISI认证和标志。
申请主体:制造商/工厂
是否送样到印度当地检测:是,还需审厂(BIS将指派不超过2人的官员团赴工厂检验,而申请者也需承担官员团赴工厂检验的差旅、签证费用等开支及相应的检验费用)
申请时间:4-6月
证书有效时间:初次申请,证书有效期为1年,到期后,更新证书,有效期可延长至两年
费用:人民币10-50万
强制性认证产品:水泥、家用电器、电池、食品及相关产品、油压炉、汽车配件、气缸、阀门、医疗器材、钢铁产品、电力变压器、电动机、电容器、化学品和肥料、厨房电器、用于液化石油气的瞬时生活热水器等(点击下方“阅读原文”可以查看详细清单)
标志:该标签在印度及周边国家有着广大的影响,良好的信誉,是产品质量的可靠担保。产品一旦标有“ISI标志”就意味着符合印度相关标准,消费者可以放心购买。
三 WPC认证
WPC全称是 Wireless Planning and Coordination Wing,是印度管制无线法规的机构,所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。
无线产品在印度无线认证可分为ETA(Equipment Type ofApproval)认证和License执照两种模式,其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段,需要申请ETA认证;如果设备使用其它非免费开放的频段,如GSM、WCDMA手机等,则需要申请执照。
申请主体:印度当地公司
是否送样到印度当地检测:
-ETA认证,可用欧洲EN标准或美国FCC标准的RF报告申请,无须送样;
-Licence执照,须送样检测
申请时间:4-6周
证书有效时间:无固定有效期,标准不变可一直使用
费用:人民币4千-1万+
强制性认证产品:所有无线产品,蓝牙耳机,手机,收音机,无线鼠标等
四 玩具认证—NABL质检报告
NABL质检报告根据印度对外贸易总局(DGFT)的通知,玩具进入印度应该取得具有印度NABL资质的实验室根据IS9873和IS15644标准出具的检测报告。
DGFT,全称Directorate General of ForeignTrade,中文是(印度)对外贸易总局,是印度商务部旗下机构,该机构负责管理有关对外贸易和印度外商投资法律。
NABL,National Accreditation Board for Testing and CalibrationLaboratories,中文是国家测试和校准实验室认可委员会
申请主体:无要求
是否送样到印度当地检测:是
申请时间:3-4周
证书有效时间:无固定有效期,标准不变可一直使用
费用:人民币3千-1万+
强制性认证产品:三轮车,滑行车,踏板车和类似的轮式玩具; 玩偶的四轮马车或车厢; 玩偶;其他玩具;缩小尺寸模型和类似的娱乐模型;各种拼图(海关编码:95030010, 95030020,95030030,95030090)
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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