深圳3C认证办理机构。
2025-01-07 07:07 183.17.125.14 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 深圳3C认证,3C认证,3C认证办理机构,深圳3C认证办理,深圳3C认证办理机构
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
3C认证的中文全称为“中国强制性产品认证”,英文名称为“China CompulsoryCertification”,英文缩写CCC,也叫CCC认证,由于有3个C,我们平时称3C认证。这是我们国家发布的一个强制性产品认证制度,凡是在3C认证目录范围内的产品,都必须要做3C认证才可以在上流通销售。该制度于2001年发布,次年国家认监委开始正式受理3C认证申请,第一批被列入认证目录中的产品有19个大类多达132种产品,而该目录还在不断更新,具体目录可以上“中国质量认证中心”进行查询。
3C认证
3C认证办理流程:
1.提交申请
2.机构受理
3.样品送检
4.接受审厂
5.审核合格
6.证书发放
3C认证在办理过程中是需要进行审厂,这也是很多厂家所担心的地方,可能会觉得自己的工厂可能会觉得自己的工厂过不了审,其实这些担心是多余的,只要机构受理了申请,将会对厂家进行3C认证审厂辅导,帮助厂家整理资料,让厂家能够通过审厂。下面是3C认证审厂的一些要求,可以参考一下。
3C认证审厂要求(大概)
1.职责与责任
质量负责人(至少一名,且能与公司Zui高管理层直接沟通)
认证联络员(接待认证老师)
认证技术负责人(审厂是需在现场)
2.文件与记录
采购、生产、销售记录
生产设备操作说明书
采购及关键元器件控制
生产过程控制(生产过程说明)
3.检测实验的仪器设备与人员
如:耐压仪、接地电阻检测仪、卡尺、万用表等
4.不合格产品的控制
需要对不不合格产品进行处理并查找问题原因做出修改,防止问题出现
5.认证产品的一致性要求
送检产品需要与后续在市面上销售的产品保持一致。
3C认证整体办理下来周期大概是要2个月,过程中如果产品不合格还需要进行整改,这就需要申请方的配合,机构也会根据产品出现的问题,提出整改意见,方便申请方通过3C认证。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册流程电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册费 用在中国进行电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册是什么电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 中国医疗器械NMPA注册多少 钱电加热护膝宝(ElectricHeatingKneeProtector)在中国进... 2025-01-06
- 电加热护膝宝 俄罗斯医疗器械RZN注册准备资料指南在俄罗斯进行电加热护膝宝(electricheatingkneeprotecto... 2025-01-06