CE认证是什么?

更新:2024-10-03 07:07 发布者IP:183.17.125.14 浏览:1次
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认证
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产品详细介绍

对于很多制造商来说,他们的产品在不同的地方销售,其产品都需要符合当地的产品标准规范,只有符合了产品规范,产品才可以在该地区销售,该认证规范也可以理解为产品打开某个地区市场的通行证、护照。CE认证就是产品进入欧盟国家销售的通行证,在CE认证目录范围内的产品都是必须要做CE认证才可以在欧盟地区流通销售,并且需要在产品的包装上或产品铭牌处贴出CE认证标识,让当地的消费者能够清楚的了解到这个产品是通过了CE认证的,是有安全质量保障的。

CE – 是Conformité Européenne的缩写,是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验,而制定的一系列有关产品安全的政府指令,要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准,并且加贴CE标志。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

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CE标志适用于所有欧盟国家。而欧盟经历过几次扩容,现在有27个成员国。Zui早的1995年欧盟正式成员国包括:奥地利,比利时,丹麦,芬兰,法国,德国,希腊,爱尔兰,意大利,卢森堡,荷兰,葡萄牙,西班牙,瑞典,英国。2004年5月1日加入欧盟的10个国家包括:爱沙尼亚,拉脱维亚,立陶宛,波兰,捷克,斯洛伐克,匈牙利,斯洛文尼亚,马耳他,塞浦路斯。
2007年1月1日加入的国家:保加利亚,罗马尼亚。
如下国家虽非欧盟但仍需要CE标志:
欧洲自由贸易协会EFTA的共4个成员国中除瑞士以外的其它3个成员国:冰岛,列支敦士登,挪威。
半欧盟国家:土耳其。因宗教等原因不被欧盟接受,其决心要加入欧盟组织,把CE标示列为进入土耳其的强制性要求。

大多数国家都会有自己本国的一个强制性产品认证制度,就像我们国家的3C认证、美国的FCC认证,这些强制性的认证目的都是为了保证在本国内销售的产品不会对消费者造成严重的人身安全伤害及财产损失。这也是企业必须要具备的素养,自身的产品必须是安全可靠的,不能说为了自身的利益就偷工减料,做出劣质产品。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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