按摩器CB认证申请资料
更新:2025-02-03 09:00 编号:7344503 发布IP:183.17.126.134 浏览:95次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 按摩器CB认证,按摩器CB认证资料,按摩器CB认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
挑选按摩器时要考虑三点:一是看外观,造型要美观大方。二是听噪音高低,启动按摩器后听一下,一般说来噪声低的质量好。
三是感觉按摩效果,感觉按摩效果,带有强、弱开关的按摩器,可分别打开强、弱开关,看其是否灵活,打开“强”开关放在按摩部位,
使人感觉有明显的较强的振动;打开“弱”开关,使人感觉到有轻微温和的振动。 说明书上还有其它功能的,应逐一试验,
如果时间允许可作较长时间开机试验,直至其自动关机为止(如果有自动关机设置)。再用手轻摸按摩器外壳不应过热。
CB认证流程—它被认为是欧盟内许多国家(包括那些尚未成为正式成员国的国家) 的国内认证的基础。CB认证仅为样品检测。
如果在转换国外认证标志时,则需要进行工厂 检查。CB证书必须与CB测试报告出示才有效。申请人在申请CB证书时,
应注意先向CQC及CBTL说明欲出口的国家/地区,以便认证机构帮助了解该国家的标准差异情况, 及时安排差异实验,
避免申请人向外国的认证机构/检测机构申请时再补做实验,推迟认可 过程和投入更多的费用。CB认证在CB体系成员国中适用,
覆盖了全球发达国家和大多数发展中国家。CE标志适用欧盟等28个欧洲国家。CB认证仅仅覆盖了安全要求,CB认证包含了欧盟的差异,
但如果该产品还被其他欧盟指令覆盖时(如电磁兼容EMC、机械指令等),其CB认证就不能表明已符合CE标志的要求,
只能表明该产品已符合CE标志的低电压指令(LVD)的要求,尚不能在产品上粘贴CE标志,必须补充相关的电磁兼容EMC等测试。
CE标志包含了多个指令,但当产品仅适用于低电压指令(LVD)时,包含欧盟差异的CB认证就证明已符合CE标志的要求,
企业可在产品上粘贴CE标志。
如果需要办理CB认证可以找我们办理!欢迎来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13