按摩器EMC测试费用及项目
更新:2025-01-23 09:00 编号:7344630 发布IP:183.17.126.134 浏览:95次- 发布企业
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详细介绍
EMC测试又叫做电磁兼容(EMC),指的是对电子产品在电磁场方面干扰大小(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评定,
是产品质量Zui重要的指标之一,电磁兼容的测量由测试场地和测试仪器组成。
EMC测试目的是检测电器产品所产生的电磁辐射对人体、公共场所电网以及其他正常工作之电器产品的影响。
EMC测试项目:
1.EMI测试项目:
Radiated Emission -辐射骚扰测试
Conducted Emission-传导骚扰测试
Harmonic-谐波电流骚扰测试
Flicker-电压变化和闪烁测试
2.EMS的项目:
ESD-静电抗扰度测试
RS-射频电磁场辐射抗扰度测试
CS-射频场感应的传导骚扰抗扰度测试
DIP-电压暂降,短时中断和电压变化抗扰度测试
SURGE-浪涌(冲击)抗扰度测试
EFT-电快速瞬变脉冲群抗扰度测试
PFMF-工频磁场抗扰度测试
测试目的为:检测电器产品能否在电磁环境中稳定工作,不受影响。
EMC测试流程:1填写认证申请表
2安排测试样品寄出
3回签合同并支付款项
4收到样品和款项之后开始测试
5确认证书草稿信息
6出合格报告与证书
样品:1个
测试周期:5-7个工作日
证书有效期:在标准没更新的情况下5年有效期。
EMC和LVD指令号更新
欧盟EMC指令2004/108/EC,LVD指令2006/95/EC将于2016年4月20日废除。
新指令号为:
EMC指令2014/30/EU
LVD指令2014/35/EU。
EMC是一项比较需要的测试,如果需要办理EMC检测请联系我们,详情来电!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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