蓝牙耳机想要申请3c认证,别说你不知道这几点
更新:2025-01-22 09:00 编号:7525446 发布IP:183.17.127.182 浏览:856次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 蓝牙耳机,蓝牙耳机3c认证,蓝牙耳机3c认证注意事项
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
在中国销售某些产品,就需要看是否在3c的目录 内,如果你刚接触这个行业,不知掉做3c认证需要哪些条件,可以看看这篇文章。
国认监委于2016年1月发布了第3公告,明确转换器和延长线插座产品强制性产品认证要求,新上述产品纳入强制性认证实施范围,
自2017年4月14日起,未获得强制性产品认证证书和未标注强制性产品认证标志的,不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。
蓝牙耳机3C认证申请需要的条件
公司有营业执照(必须凭营业执照,有限责任公司或个体户也可以才能申请3C认证)
公司生产的产品在3C认证强制产品列表内(产品属于国家强制CCC认证目录内)
公司要有自己的厂房(所谓基本生产条件是指能工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来,是对生产方面基本的要求)
公司要有一定的资金实力
公司有相关的文件、生产 环 境、库房管理等等重要的文件。
蓝牙耳机3C认证年审代理机构
很多企业在开始申请3C认证的时候找的代理机构。后续的年度监督审查该怎么办呢?3C认证年检和初审差不多,初审是产品型式实验报告,
年检是产品确认检验报告,如果是家电类产品需要有非金属材料的检测报告;还需要3C标志的使用,印刷模压需要有CCC非标准规格标志的批准书,
直接贴的话需要有CCC标准规格标志购买的发票。其他就是文件记录,关键件的控制、生产过程控制、例行检验等的记录。
其实年审的流程和第一年做厂审的内容基本一致。
蓝牙耳机3C认证审查前工厂必备条件
生产强制性3C认证产品的企业,不论采取何种形式申请3C认证,在其产品通过了型式试验之后,认证机构都必须依照《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》,到申请认证产品的生产现场进行一次工厂审查,只有在生产企业对工厂审查中发现的问题进行了整改,并通过了认证机构的验证后,认证机构才能给申请企业颁发3C证书。申请认证的生产企业在工厂审查之前,特别是第一次申请3C认证的企业,一般必须具备以下列出的这些硬件和软件条件,才能满足《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》(简称《10条要求》)的规定。
蓝牙耳机的3c认证需要注意的有上面这些,如需办理来电我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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