申请3c认证的产品强制认证条件

更新:2024-10-01 09:00 发布者IP:183.17.127.182 浏览:1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
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已通过营业执照认证
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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关键词
3c认证,3c认证申请,3c认证申请办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

国家强制性产品认证制度的主要特点是,国家公布统一的目录,确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序,制定统一的标志标识,

规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品,必须经的认证机构认证合格,取得相关证书并加施认证标志后,

方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。根据国家强制性产品认证(以下简称"3C认证")的有关文件规定,自2003年5月1日起,

列入批实施3C认证目录内的19类132种产品如未获得3C标志就不能出厂销售、进口和在经营性活动中使用。但针对生产、进口和经营性活动中的特殊情况

中国认可监督管理委员会又发布2002年第8号公告,规定部分产品可申请免办3C认证。这部分产品范围包括:为科研、测试需要进口和生产的产品;

以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。

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CCC认证需要提交的文件清单CCC认证需要提交的文件清单

初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料强制性产品认证申请书

工厂检查调查表

申请人的《企业法人营业执照》复印件(初次申请或变更时提供)

申请人的《组织机构代码证》复印件(初次申请或变更时提供)

产品总装图、电气原理图

关键零部件或原材料清单

申请认证产品中文使用说明书

同一申请单元内各型号产品之间的差异说明

生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供)

申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供)

主要生产设备清单(初次申请或变更时提供)

例行检验用关键仪器设备清单(初次申请或变更时提供)

同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份)

航天测检测是一支极具社会责任感且充满活力的团队,本着“品质和服务是实验室之根、是企业之本”的服务理念,

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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