3c副证办理资料

2024-11-16 09:00 183.17.125.101 7次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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3c副证,3c副证办理资料,3c副证办理
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产品详细介绍

3C办理副证需要哪些文件资料?

      一般所需材料包括:

      1.主证方和副证方的营业执照

      2.原3C证书和3C型式试验报告

      3. 代理授权书

      4.ODM合作协议(主证方和副证方签订)

      5. 申请表

      6. 产品一致性申明

3C办理副证的费用和周期

     因为费用需要根据具体产品的情况而定,相关具体费用可以联系我司的工作人员确认,办理周期一般是2-3周。

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3C的副证长什么样?和主证有什么区别?

     3C认证证书上企业信息一般有三栏,分别是委托人(也就是持证人、证书所有人)、生产者(一般也叫制造商)、生产企业(也就是工厂)。如上图所示证书为主证去办理副证,那么办下来的副证委托人和制造商是可以换成另一家企业的,生产企业(也就是工厂)的信息是不能换的。也就是说办副证是不能变更工厂信息的,因为副证之能办,其逻辑是因为工厂没变,生产产品的标准符合性和工厂的质量保证体系都没有变。如果要变更工厂信息,那就只能重新做CCC认证证书。

需要说明的是CCC的副证在形式上也是一张独立的证书,拥有独立的证书号,其维持依赖主证的维持,如果主证哪一天被暂停或者撤销了,那副证就只能跟着被暂停或者撤销了。


什么情况下3C可以办理副证?

     一般情况下3C副证是因为厂家的经销商或合作伙伴需要独立的3C证书,重新办又耗时耗钱,这时候办理副证就是一个很好的选择。

3C办理副证的好处

      3C办理副证的好处很明显:

      1. 节省时间,新办一张证书一般都要2-3个月,而办理副证一般只要2-3周。

      2. 成本费用大大节省。办理副证不需要重新测试和验厂,这些费用都能节省一下,

具体费用可垂询我司工作人员!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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