机器人检测CR认证GB5226办理

2024-12-01 07:07 183.17.125.62 2次
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产品详细介绍

机器人检测CR认证GB5226办理,可以找巨匠检验机构进行办理!GB5226的本部分适用于机械(包括协同工作的一组机械)的电气、电子和可编程序电子设备及系统,而不适用于手提工作式机械。

注1:本部分是通用标准,不限制或阻碍技术进步。

注2:本部分中的“电气"一词包括电气、电子和可编程序电子三方面(如电气设备是指电气设备、电子设备和可编程序电子设备)。

注3:就本部分而言,“人”(Person)一词泛指任何个人包括受用户或其代理指派、使用和管理上述机械的人。

本部分所论及的设备是从机械电气设备的电源引入处开始的(见5.1)。

注4:GB16895/IEC60364系列标准给出了建筑物电气装置的要求。

本部分适用的电气设备或电气设备部件,其标称电压不超过1000Va.c或1500Vd.c,额定频率不超过200Hz。

注5:对于较高电压要求见GB 5226.3。

本部分不包括所有技术要求(如防护、联锁或控制),这些要求是其他标准或规则为保障人身免遭非电气伤害所需要的。对有特殊要求的各种类型机械对安全性可提出特殊要求。

本部分具体适用于(但不限于)3.35所定义的机械电气设备。

注6:附录C所列举的机械,其电气设备属于GB5226本部分范围。

本部分未规定下述机械电气设备的附加和特殊技术要求:

—露天(即建筑物或其他防护结构的外部)机械;

一使用、处理或生产易爆材料(如油漆或锯末)的机械;

一易爆易燃环境中使用的机械;

一当加工或使用某种材料时会产生特殊风险的机械;

一矿山机械;

一缝纫机、缝制单元和缝制系统(包括在GB5226.4中);起重机械(包括在GB5226.2中)。

直接用电能作为加工手段的动力电路不属于GB5226本部分的范围。

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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