工业机器人CR认证需要多少钱?
更新:2025-01-24 07:07 编号:7645269 发布IP:183.17.125.62 浏览:204次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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详细介绍
工业机器人CR认证需要多少钱?众所周知,每一样高端科技产品都需要达到检测标准,取得相关部门的认证后,才可以上市销售的。时下工业机器人也有了认证标志,那就是CR认证。CR认证可以找巨匠检验机构进行办理
当前,我国机器人市场进入高速增长期,“机器换人”浪潮势不可挡,产品应用层见叠出,但也发生很多机器人使用过程中的安全事故,导致人员伤亡、财产损失、信息泄露等。看似安全的机器人,却在功能安全、电气关键零部件、信息安全、软件质量、操作系统等方面存在诸多问题。
CR标志将作为中国机器人认证的统一标志,经批准的机器人产品认证机构统一使用该标志用于开展机器人认证。机器人认证的发证机构是由国家机器人检测与评定中心,简称为国评中心。国评中心是在国家发改委、工信部、国标委、认监委等部门的指导下,于2015年3月成立。
国评中心是集机器人四零零七七八五零五七产品及机器人部件认证、检测、校准、标准化工作、培训、技术咨询、人才培养和期刊等信息服务为一体的社会第三方服务机构。
那么机器人认证涉及的产品范围又是什么情况呢?哪些产品又必须要办理机器人认证呢?深圳环测威检测机构小编来简单介绍一下机器人CR认证的认证范围,其中包括工业机器人(比如焊接机器人、搬运机器人、喷涂机器人等)、服务机器人(比如导引机器人、陪伴机器人、无人机等)、机器人零部件(比如传感器、伺服发电机、减速器、控制器等)以及涉及机器人应用集成系统(比如生产线机器臂等)。
我国的机器人CR认证模式分为两种:产品型式实验、产品型式实验+初次工厂检查+获证后监督,后者为常用模式。体现高端品质认证的思路,适应机器人市场需求,促进机器人产业快速、健康的发展。如您有工业机器人需要做CR认证,直接来电咨询
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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