交通部905标准过检流程
2025-01-09 07:07 183.17.125.62 4次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 关键词
- 交通部905标准过检流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
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- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
交通部JT/T905.2-2014标准申请流程:车载终端,网约车,出租车标准,新标准只能做905 我们只做905.2 客户需要配合现场测试
(签订合作协议,资料准备齐全,付完款项开始计算,总计周期预计 40-45个工作日左右)
1.合作协议:
签订合作协议,支付协议款项开始计算周期。
2.资料样品准备:
协助申请人收集相关申请文件资料,确认申请表信息;
1.说明书
2.技术规格书
3.产品外观图片(成品外观图片)
4.关键零部件清单表
5.电路原理图
6.核心模块规格书
7.营业执照
8.符合性检测登记表(机构提供)
9.样品6台
3.提交申请:
机构进行资料预审核及检测项目资料申请提交工作;
申请资料提交实验室,实验室审核周期为3-5个工作日。
4.实验检验依据交通部标准:
JT/T 905.2-2014《出租汽车服务管理信息系统》———第 2 部分:运营专用设备
整个项目测试过程预计30-35个工作日
(期间技术人员配合现场硬件,软件测试,协助实验室人员全程解决相关问题)
5.报价费用:(具体收费咨询商务人员,预计15-18万左右)
6.出具正式报告:
实验室人员整合测试实验过程相关数据,出具草稿件报告与申请方确认相关报告信息,报告信息确认后出具正式报告。预计整个过程5个工作日。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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