手持喊话器内含警声,哨声,内置录音等多种功能.用于学校,厂,警察等多种用途,重量轻,功率大,外观美观,使用方便。
传播距离:0.3-2KM(根据操作条件而异),电池寿命:使用于人声约7小时,待机长达48小时
中国强制性产品认证,又名中国强制认证,是中华人民共和国实施的国家标准。
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局及中国国家认证认可监督管理委员会根据2001年12月3日公布的《强制性产品认证管理规定》制定,
由中国国家认证认可监督管理委员会执行。

手持喊话器3C认证流程是什么?
第1步:认证申请
第2步:型式试验(样品测试)
第3步:初始工厂检查
第4步:认证结果的评价与批准(审核发证)
需要注意的是:3C获证后每年都有一次监督检查(年检),维护好3C认证证书是一个长期工作的结果。
做手持喊话器3C需要的资料如下:
I. 申请方营业执照和组织代码证副本,申请书
2. 如生产商不--致时,需提供生产商申请方营业执照,组织代码证复本
3. 产品说明书,电路图,铭牌,多个型号差异说明
4.关键清单(如不清楚哪些是关键部件可以先送样品过来由我们工程部协助整理)
电源适配器+电线组件需要有3c认可以元器件
5. 受理下来的文件(正式申请书,一致性声明,差异说明,工厂调查表)
6.厂审资料,在正式厂检之前工程师会协收集,整理,审核资料,有需要的情况下我们工程师会过贵司工厂做现场指导
备注:
1. 从正式提交申请计时,正常20个工作日,没包含客户整理资料,样品整改及其它不可控误的时间。
2. 有些类别的产品可以先发证验厂,如08类、09类、16类产品拿证时间为15过工作日。
手持喊话器3C认证的办理请来电我们哦!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||