FCC请求流程,先请求一个FRN,用来填写其它的表格。
如果请求人是第一次请求FCC ID,就需求请求一个性的Grantee Code。在等候FCC同意分发给请求人Grantee Code的
请求人应抓紧时刻将设备送往FCC授权实验室进行检测。待预备好一切FCC要求提交的材料并且检测陈述现已完结时,
FCC应该现已同意了Grantee Code。请求人用这个Code、检测陈述和要求的材料在网上完结FCC Form 731和Form 159。
FCC收到Form 159和汇款后,就开始受理认证的请求。FCC受理ID请求的均匀时刻为60天。受理结束时,
FCC会将FCC ID的Original Grant寄给请求人。请求人拿到证书后就能够出售或出口相应产品了。

FCC ID认证请求方法
一般FCC ID认证请求方法有两种:
1、直接将产品送到美国TCB实验室完结,这种方法费用比较高、时刻也不好操控(成本较高,不建议)。
2、将产品送到FCC认可的实验室,在实验室测验、预备材料、完结陈述。再将测验陈述送到TCB组织发证。
目前客户首要选用此方法。FCC ID认证能够在美国网上查询辨别真假。
需求预备的材料
(1)FCC ID Label(标签)
(2)FCC ID Label Location(标签方位)
(3)User Manual(说明书)请求商
(4)Schematic Diagram(电气原理图)或制造商
(5)Block Diagram(功用方块图)
(6)Theory of Operation(动作原理)
(7)Test Report(测验陈述)
(8)External Photos(外观相片)第三方
(9)Internal Photos(内部相片)认证组织
(10)Test Setup Photos(测验体系配置图)
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||