2018 年 11 月 2 日,美国联邦通信委员会(FCC)官方将正式强制执行Supplier Declaration of Conformity(SDoC),
正式取代FCC VoC和DoC认证类型,目的是为简化无线装置设备的认证流程和明确电子标签运用规范SDoC,
即 Supplier’s Declaration of Conformity ,设备供货商(注:该供货商有必要是美国当地的公司)将对符合规定规范或要求的设备进行检测,
符合规定的设备需供给相关文件(如 SDoC 的声明文件)向大众供给证明。 SDoC 方针简化了之前繁复的 FCC 认证要求,进一步减轻了企业的负担。

SDoC 方针措施如下:
该方针在公布之日即 2017 年 11 月 2 日起已生效,但仍有一年过渡期,截止为2018年11月2日
1、简化自我批阅的程序。FCC 决定用 SDoC 形式代替现有的 FCC VoC 和 FCC DoC 。
2、答应运用电子标签。 FCC 规定运用电子标签,所需信息须显示在产品上或以其他方式供给的产品上,如 FCC 辨认号码和符合性声明。
3、减轻繁琐的进口声明和要求。该指令不再需要向 Customs and Border Protection (CBP)提交 RF 设备的美国进口声明,
并对委员会规则进行修改,以弄清与进口设备相关的合规性要求。
4、从头修订测量程序和弄清规范。该指令修改了委员会的测量程序,以简化和整合不同服务中设备的运用要求,使之更具灵活性。
• 过渡期内可挑选继续运用 FCC VoC 和 DoC 认证程序;
• 过渡期前做的 FCC VoC 和DoC 认证程序是一直有效的,假如产品有修改,则需从头认证;
• 经过 FCC SDoC 认证程序的产品将可自主挑选标记或不标记 FCC logo;
• SDoC 要求增加符合声明文件到设备随附文件中,符合声明需包括:美国当地供货商的称号、地址或联络网址等必要信息
美国FCC SDoC认证可以联系我们!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||