汽车智能通讯终端设备交通部794/808认证申请需要多长时间?
更新:2025-01-19 07:07 编号:7686780 发布IP:121.35.184.170 浏览:62次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 汽车智能通讯终端设备交通部794认证办理时间,交通部808认证办理时间
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
国内车辆保有量的强劲增长带动了GPS市场的快速发展,大量从业者的涌入已让市场泛滥,市场“繁荣”的表面背后存在很多隐患,即“市场亚健康状态”,急需有关部门“合理调整,对症下药”。2010年7月下旬开始,一个关于加强企业安全生产工作的文件(国发〔2010〕23号)由我国务院发布,安全生产风相继在各行各业刮起。2011年4月,我交通运输部为切实加强道路运输车辆动态监管工作,预防和减少道路交通运输事故,为规范GPS行业标准打击市场良莠不齐的产品质量和性能,制定并发布了《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794-2011)和《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808-2011)两个交通部行业标准(以下简称“部标”),并要求道路运输企业在为运输车辆安装车载终端时,应选择符合这两项标准的产品。JT/T794-2011标准和JT/T808-2011《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794—2011)对专业术语进行了定义和注释,对终端设备的外部组成、功能、性能、安装都进行了统一的要求,并附录了不同类型运输车辆终端基本功能要求。
《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808-2011)对专业术语和缩略语等进行了统一,标准的内容涵盖了协议基础、通信连接、消息处理、协议分类与说明、数据格式等5大块,并附录了车载终端与外接设备通讯协议和消息对照表。部标对产品的质量、性能和服务等都有详细的规定。从此,GPS市场竞争有了规范,行业发展有了方向。 一、市场逐步趋向健康。
在GPS市场没有龙头品牌的环境下,价格战很快就成了一些“低成本”企业的主要战场,超低的价格很容易误导客户对GPS的认识——导航器不能导航,记录仪不能记录的产品坑害了很多人,使客户产生了排斥心理,很大程度上阻碍了行业的前进。可以说,部标为GPS行业设定了门槛和竞争机制,把不具备GPS行业合格产销能力的盲目投资挡在门外,在市场内形成一个有序的竞争环境。二、企业发展方向明确。
有些企业抱着“捞一笔”的心态挤进来,在市场不景气的时候再撤出去换战场,根本没有在这个领域做大做强的想法。这与政府将GPS建成一个产值超百亿的新兴产业,从而跻身GPS应用强国的初衷相悖。部标的推出,必然将行业竞争未来的焦点集中在提供更加优质、规范、易用的产品,真正为客户创造价值,这也是当前GPS的主流企业的发展方向。
JT/T 794-2019《道路运输车辆卫星定位系统 车载终端技术要求》
JT/T 808-2019《道路运输车辆卫星定位系统 终端通讯协议及数据格式》
注:目前Zui新版本为2019版本。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品一、样品数量通常情况下,对于II类医疗器械,如电加热护膝宝,ANVISA可能要求... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容电加热护膝宝在巴西申请医疗器械ANVISA认证时,所需进行的测试内容会根据产品的... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14