交通部JT/T794、JT/T1076、GB35658标准协议认证过检办理。
更新:2025-01-31 07:07 编号:7687569 发布IP:121.35.184.170 浏览:442次- 发布企业
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- JT/T794标准过检,JT/T1076标准过检,GB35658标准过检,交通部认证办理
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详细介绍
为了落实十二五的规划,规范和提升行业标准,交通运输部办公厅于3月29日印发了《关于加强道路运输车辆动态监管工作的通知》。根据该通知的要求,今后国内所有“两客一危”车辆必须安装符合《道路运输车辆卫星定位系统车载终端技术要求》(JT/T794-2019)的卫星定位装置,并且接入全国重点营运车辆联网联控系统。两个月后,交通运输部发布了《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》(JT/T808-2019)和《道路运输车辆卫星定位系统平台数据交换》(JT/T809-2019)两份技术标准文件。这两份文件中严格规定了车载卫星定位终端与企业监控平台之间,企业监控平台与政府监控平台之间的通信技术要求。中国交通通信信息中心开始组织实施JT/T808和JT/T809标准的平台符合性检测工作和JT/T794-2019新标准的车载硬件终端符合性检测工作。即企业平台,政府平台和车载终端的部标认证检测。
可以说这个标志对于GPS行业格局有很大的影响,如果通检测,或者赶不上波,意味着市场就要丢掉或者失掉先机,在宣传上也低人一等。因为GPS监控和视频安防一样,都是政府主导行为,而不是市场行为,如果没有政府的招标和补贴,物流企业可能不会齐刷刷的安装Gps设备,购买GPS平台软件或服务,那么GPS生产商服务商要死掉大半。
JT/T808企业监控平台符合性审查资料JT/T808企业监控平台符合性审查资料JT/T808系统平台功能检测要求JT/T808系统平台功能检测要求消息公布后,全国各地提供监控服务平台的企业开始按照JT/T794-2019,JT/T808和JT/T809的要求(参见:JTT808、809、35658标准大全)改进自己的车载终端和监控平台,并陆续交通通信信息中心,进行各项检测。表面上看来交通部的部标检测只是对被检企业的技术考核,其实是对企业研发能力,运营服务水平和企业战略眼光的全方位检验。。交通部制定的这套标准的确是一套高标准的行业规范。不仅仅是对技术细节的规定,更能通过对技术的考核检验一个企业的综合能力。要吃透协议是步,808、809协议开发参见此文章,还要开发模拟终端的808、809测试程序,进行充分的内部测试,这样送检的一次通过率概率更高些,否则每次送检的费用都不菲,再加上差旅费用,小企业是吃不消的。好使用交通部信息中心使用的标准的检测软件,在送检前进行测试。检测软件的使用参见:交通部部标检测软件使用说明。
交通部符合道路运输车辆卫星定位系统标准的系统检测是由中华人民共和国交通运输部发起的,旨在规范各企业的定位系统,实现终端、企业平台、政府平台无缝接。
交通部新颁布的车载视频平台标准为:
JT/T 1077-2016和JT/T1078-2016。
交通部JT/T794、JT/T1076、GB35658标准协议认证过检办理明细
符合以下标准:
1、JT/T 1077-2016《道路运输车辆卫星定位系统车载视频平台技术要求》
2、JT/T 1078-2016《道路运输车辆卫星定位系统车载视频通信协议》
3、JT/T 808-2019《道路运输车辆卫星定位系统终端通讯协议及数据格式》
4、JT/T 809-2019《道路运输车辆卫星定位系统平台数据交换》
5、JT/T 794-2019《道路运输车辆卫星定位系统 车载终端技术要求》
6、J/ T 905-2014《出租汽车服务管理信息系统》———第 2 部分:运营专用设备
过检周期及流程:
1、资料及服务器准备齐全 3个工作日
2、递交电子资料初审 7个工作日
3、递交纸质资料复审,交检测费用 7个工作日
4、预约去检测中心过检 约7-30个工作日
5、过检通过后,等待检测中心发回检测报告 7个工作日
过检费用:
1、视频检测费用:企业监管平台 JT1077、JT1078视频标准 一次性检测基础费用
2、代理费与我司业务联系。过检时间与我司签订合同之日起,按打款时间先后顺序检测。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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