ISO9001质量管理体系认证办理流程所需资料以及费用

2024-11-20 07:07 183.17.124.190 4次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
报价
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关键词
ISO9001质量管理体系认证,ISO9001认证,ISO9001体系认证,ISO9001认证费用流程
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍


ISO9001认证所需准备资料如下:


1、管理体系认证委托书  

2、营业执照复印件(副本)或机构成立批文  

3、相关资质证明(法律法规有要求时,如许可证等) 

4、管理体系文件(电子版)  

5、生产工艺流程图或服务提供流程图  

6、组织机构图  

      适用时应提供以下内容:    

● 有效版本的管理体系文件    

● 营业执照复印件或机构成立批文      

● 相关资质证明(法律法规有要求时),如3C证书、许可证等    

● 生产工艺流程图或服务提供流程图      

● 组织机构图(组织机构代码证复印件)   

● 适用的法律法规清单

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之前认监委为了规范国内的ISO质量管理体系认证,对市场主体进行了价格管制,限价如下:

      员工人数在65人以下,初审限价为12000元;

      员工人数在66-125人,初审限价为18000元;

      员工人数在126-275人,初审限价为21000元;

      员工人数在276-1000人,初审限价为33000元;

      员工人数在1001-4000人,初审限价为45000元;

      员工人数在4001人以上时,每增加一个审核人日,认证收费Zui少增加2400元。

     现在上述ISO认证价格管制已经取消,我司芳华检测提供的ISO认证服务价格大|大低于认监委之前的限价,具体价格请咨询我司工作人员,我们将为您提供Zui并且有保障的认证服务。

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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