办理CTA入网许可证有什么注意事项及产品要求
更新:2025-01-23 07:07 编号:7686901 发布IP:183.17.124.190 浏览:163次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CTA入网许可证,CTA是什么,CTA入网许可证办理要求,CTA入网许可证怎么做
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
1、什么是CTA
对接入公用电信网使用的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互换的电信设备实行进网许可制度。电信设备必须获得进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。
2、电信设备入网认证证书
进网许可证,对接入公用电信网使用的电信终端设备、无线电通信设备和涉及网间互联的电信设备实行进网许可证制度。实行进网许可证制度的电信设备必须获得信息产业部颁发的进网许可证;未获得进网许可证的,不得接入公用电信网使用和在国内销售。进网许可证证书包含证书编号、申请单位、生产企业、设备名称、设备型号、产地、备注、证书签发日期、证书有限日期。进网许可证一般有效期为3年。
二、送测的样机(包括各种附件)以及资料的准备
1、客户须提供处理样机的数量
实验室正式送测的样机数量如下:
(1)TTL(WLLC)
6pcs 抽样
(2)TMC 6pcs
抽样
(3)无委 6pcs ,如果带蓝牙,加3pcs
(4)MTNET 2pcs
(5)受理中心 1pcs
总数为24pcs(如不带蓝牙为21pcs),算上备用样机以及处理时的损耗,需要客户提供至少30台样机做处理。
2、客户所提供样机的要求
(1)要求客户准备的样机各方面情况良好,主要是结构状况,功能状况等良好,以免耽误处理进度。
(2)如有更换外壳等需求的,请随样机一起提供,拆装过程中容易损坏的附件也须备用一些(比如FPC等)
3、样机各附件的准备
4.送测资料的准备
5.送测任务单的填写
6.送测软件的准备
提前对软件部提出CTA软件的需求工作,以免延误进度。
三、送测的样机的处理工作
1、拿到样机,对外观进行检测,如有不符合送测要求的请及时提出,重点注意以下一些地方:
(1)外壳以及屏上的的logo是否与送测的要求一致(比如品牌,电视,蓝牙等)
(2)按键丝印是否与送测要求一致(比如2拨号键,各种功能快捷键,+号键,5字键的盲点等)
(3)其他各影响送测的外观问题(比如RF测试孔的位置等)
2、对样机进行cta软件升级工作,并进行验证,是否与送测要求一致,重点注意以下一些方面:
(1)开关机动画,图片等是否与送测要求一致
(2)菜单中功能模块是否与送测要求一致(比如电视,蓝牙,FM,SP,双待等)
(3)按键定义是否正确,尤其需要注意拨号键以及+键
3、对CTA送测样机进行调试工作,主要有射频,音频,结构等几项
4、送测前对样机进行功能检测,并按照要求写IMEI号
欢迎致电咨询芳华检测alice
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14