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印度BIS认证办理需要什么资料

更新:2024-04-19 07:07 发布者IP:183.17.124.190 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
BIS认证,印度BIS认证办理,印度BIS认证申请资料
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

印度是一个人口大国,但是以前他们在认证法律法规方面,不是那么上心!随着印度BIS认证的法规的不断更新,人们对于这个认证项目的关注度也不断提升。许多企业对于这个项目需要整理的一堆资料会感到非常头疼!印度的BIS认证,真的很难办吗?其实不然,交给我们芳华检测一切都是那么的简单!印度BIS认证到底需要哪些资料了?毕竟很多企业对于打开印度的市场还是很注重的!下面就来介绍一下BIS认证资料!


测试是在印度进行的!注册需要以下资料

申请商家的营业执照,一份中文的扫描件,一份英文的复印件都需要带公司印章的!

还需要提供申请者的email等其它信息

需要出具印度代理授权信!

Undertaking file;产品部件清单;商标logo;商标注册证明英文版;

商标使用授权信,如商标非申请商自身商标;

印度代理人公司的营业执照、代理人名字、职位、(地址以及身份证明 复印件);

注意:

1)申请商=制造商=工厂;2)以上资料请提供英文文件。

二、Zui终资料签署

1.Zui终资料纸档由客户方签字盖章;

2.Zui终资料纸档寄去印度代理人处;

3.Zui终资料纸档印度代理人签字盖章,同时印度代理人需要完成公证文件Nomination-AFFIDAVITletter;

三、Zui终资料纸档提交

由芳华检测印度方组合Zui终资料纸档、报告纸档提交到印度政府注册。

所以印度的认证是真的比较麻烦的,但是你把它交给我们,然后你只需配合我们的工作,也是可以给你减少很多麻烦的哦!

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
登记机关广州市天河区市场监督管理局
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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