印度BIS认证办理需要什么资料
更新:2025-02-02 07:07 编号:7687674 发布IP:183.17.124.190 浏览:74次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- BIS认证,印度BIS认证办理,印度BIS认证申请资料
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
印度是一个人口大国,以前他们在认证法律法规方面,不是那么上心!随着印度BIS认证的法规的不断更新,人们对于这个认证项目的关注度也不断提升。许多企业对于这个项目需要整理的一堆资料会感到非常头疼!印度的BIS认证,真的很难办吗?其实不然,交给我们芳华检测一切都是那么的简单!印度BIS认证到底需要哪些资料了?毕竟很多企业对于打开印度的市场还是很注重的!下面就来介绍一下BIS认证资料!
测试是在印度进行的!注册需要以下资料
申请商家的营业执照,一份中文的扫描件,一份英文的复印件都需要带公司印章的!
还需要提供申请者的email等其它信息
需要出具印度代理授权信!
Undertaking file;产品部件清单;商标logo;商标注册证明英文版;
商标使用授权信,如商标非申请商自身商标;
印度代理人公司的营业执照、代理人名字、职位、(地址以及身份证明 复印件);
注意:
1)申请商=制造商=工厂;2)以上资料请提供英文文件。
二、Zui终资料签署
1.Zui终资料纸档由客户方签字盖章;
2.Zui终资料纸档寄去印度代理人处;
3.Zui终资料纸档印度代理人签字盖章,印度代理人需要完成公证文件Nomination-AFFIDAVITletter;
三、Zui终资料纸档提交
由芳华检测印度方组合Zui终资料纸档、报告纸档提交到印度政府注册。
印度的认证是真的比较麻烦的,你把它交给我们,你只需配合我们的工作,也是可以给你减少很多麻烦的哦!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14