产品怎么申请企业标准备案和办理流程是什么?
更新:2025-02-02 07:07 编号:7687717 发布IP:183.17.124.190 浏览:470次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 请来电询价
- 关键词
- 企业标准备案申请,企业标准备案办理流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
企业标准备案,我想我们什么中购买的产品上面好像都有备案编号的!为什么会有企业标准备案了?其实这个企业标准备案就像我们的身份证号一样就是对产品的一个认证或者是证明,是合法的合格的是可以流通的!如果没有备案的话,也许就不是正规的产品,
大家选购商品的时候可以留意一下!
那么我们所见的那些产品需要做备案,一切上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西,不做备案是不可行的!
产品不做备案是有后果的!不做备案是不能在市场上自由销售流通的,因为你的产品不可靠,大家都认为你的产品是有问题的,也许会对人有害,所谓的三无产品,如果没有备案的产品被举报是要被下架的,还会有发款的!在严重一点还要承担法律责任!
说产品是做备案!企业标准备案也是需要做的!如有办理的要求来电咨询我们!
其实早在15年,各地的企业标准备案都可以在网上查询公布了,相对于以前的企业备案步骤也少了一点也更加的方便了一些!
做备案的话,要有产品的说明书,来介绍产品的功能以及使用,我想大家买产品应该不会没有说明书的吧!需要有产品的图片,图片用来公示和对产品做对比!产品的详细介绍也是必须的!标准备案的编写人员名单,还有法人的身份证号,姓名以及,因为这些都是有效的方式,也是承担法律责任的!提交申请表可以联系我司芳华检测办理!我们会提供专业的人员和团队帮助你完成备案!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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