医用灭菌手套质检报告怎么办理

2024-12-27 07:07 120.229.35.219 1次
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国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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医用灭菌手套,质检报告怎么办理
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

产品性能结构及组成:

该产品采用天然橡胶胶乳制成,分为光面和麻面。有粉表面、无粉表面、直型手指、弯型手指。

产品预期用途:

适用于医疗单位手术用。

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质检报告如何办理

所需资料:申请表;产品说明书;样品;


流程:

1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)

2. 填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)

3. 安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)

4. 收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)

5. 草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)

6. 出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)

7. 寄送报告(响应国家环保政策,正式报告仅有电子版本。电子版报告通过邮件等在线沟通方式发送)

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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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