医用灭菌口罩没有质检报告的后果
2025-01-10 07:07 120.229.35.199 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 口罩没有质检报告的后果,口罩质检报告办理多少钱
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
上传假的质检报告什么后果?质检报告都有一个特性:可追溯性。每一份报告我们拿到手时都可以看到都有一个报告编号,这个编号就像我们的身份证号一样,都是一的,通过这个编号就能查验报告的真伪啦。如果上传了假的质检报告保证金会被全部扣除,如果情节严重的话,天猫不仅会把你保证金全额扣除,还将对商家予以清退。下面随着亿博小编一起来看看更多详情吧!
那么如何辨别质检报告的真假?
1、一份正规的检验报告一般都是3—5页组成,Zui重要要有CMA(计量认证)、CAL(审查认可)两个标志及编号。这两个标志代表该质检机构经质量技术监督部门考查授权过,该机构所出具的数据有法律效力;
2、有效的质检报告分两种,委托检验(送检)和查抽检验。委托检验是厂方将产品直接送去检验,质检部门只对来样质量负责,而抽检是质检部门到商家的库房,在一批产品中随机(按一定的方法)抽取样品检验,相比起来抽检比送检性更强一些;
3、检验报告里有任何内容涂改过都为无效报告;
4、要求取得双认证的质检机构为商家出示的质检报告必须在检验单位上加盖红章及骑缝章;
5、查看检测报告上的检测标准、检测依据是否用了国家zui新标准;
6、查看检验报告上委托单位及检测产品名称是否与消费者所要购买的产品名称和规格相同。因为一些厂家生产几十种产品,一种产品的检测不能涵盖所有产品,各种产品配方不同,其所带的有害物质含量也不相同;
质检报告
7、是否明确。包括允许继续使用的参数、监控使用的限制性条件、下次检验日期、是否明确。包括允许继续使用的参数、监控使用的限制性条件、下次检验日期、判废的依据等;
8、查看检测时间。签发日期是否是同一年及有效时间;
9、检验报告页下角无编写、审核、批准人员签章无效;
10、首页或续页Zui下方都要有出具检验报告的单位地址和电话;
11、首页检验报告上的编号及报告页下方的电话,打电话去咨询验证,或根据检验报告首页上出具此报告的单位机构,进入此机构网站查询验证。
上传假的质检报告什么后果?天猫是不允许出售假冒伪劣产品的,如果发现你的产品质检报告是假的,也就相当于你是一直在出售假冒伪劣产品,在天猫上出售假货是属于重大违规!合法的质检报告才可以帮助您走得更远,切莫为了利益而走近路!
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的申请流程要求 在澳大利亚,所有计划在市场上销售的医疗器械必须通过TGA(药品管理局)进行注册。... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证医疗器械安全性审查的管理和监控要求在澳大利亚,TGA(药品管理局)负责医疗器械的监管和安全性审查。TGA认证不仅要... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚销售是否需要额外的进口许可?在澳大利亚,医疗器械的销售需要满足严格的法规要求,而是否需要额外的进口许可则取决... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证的地域覆盖范围澳大利亚TGA(药品管理局)认证的地域覆盖范围主要局限于澳大利亚国内市场,但由于... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚注册的TGA认证持续时间在澳大利亚,医疗器械的TGA(澳大利亚药品管理局)认证是一个至关重要的合规步骤,... 2025-01-10