医用灭菌口罩质检报告办理需要的资质
2025-01-10 07:07 120.229.35.199 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 口罩质检报告办理资料,口罩质检报告办理多少钱,口罩质检报告办理费用
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
产品质检报告怎么办理?
信息时代,人们大都告别了门店销售,好多人做起了电子商务,网上购物流行起来。对于各类网上商城,天猫商城所占的份额很大。产品想要入驻天猫、京东等网上商城,就需要提供符合商城要求的质检报告。那么,质检报告该如何办理呢?
随着京东商城、天猫商城对于产品的质量越来越重视,对入驻平台的产品审审核也越来越严格。更多的产品需要提供有资质的检测报告报告,包括在CCC认证产品名单内的产品还必须提供CCC证书,否则统统被挡在门外。
那么,天猫商城、京东商城都需要什么样的质检报告?应该怎么办理呢?
1、企业提供的产品质量检测报告必须是由有资质的国家实验室出具
2、质检报告上必须加盖有CNAS,CMA 等章
3、质检报告上必须是企业真实有效的产品
4、产品如有品牌,质检报告上必须标出
如果不知道应该送检哪一款产品,请联系我们。
办理质检报告的方法:
1、拨打我们的联系电话,告知需求,芳华检测
2、发送产品图片或者说明书,评估费用
3、邮寄样品
4、填写申请表,新版申请表
5、签订合作合同,付款等事宜
6、开案测试,测试合格出具质检报告
特别提醒:由于检测需5-7个工作日,必须提前申请,以免耽误产品上架的时间。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的申请流程要求 在澳大利亚,所有计划在市场上销售的医疗器械必须通过TGA(药品管理局)进行注册。... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证医疗器械安全性审查的管理和监控要求在澳大利亚,TGA(药品管理局)负责医疗器械的监管和安全性审查。TGA认证不仅要... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚销售是否需要额外的进口许可?在澳大利亚,医疗器械的销售需要满足严格的法规要求,而是否需要额外的进口许可则取决... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证的地域覆盖范围澳大利亚TGA(药品管理局)认证的地域覆盖范围主要局限于澳大利亚国内市场,但由于... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚注册的TGA认证持续时间在澳大利亚,医疗器械的TGA(澳大利亚药品管理局)认证是一个至关重要的合规步骤,... 2025-01-10