一次性医用防护服GB19082标准细菌过滤效率

更新:2024-09-27 09:00 发布者IP:119.123.73.180 浏览:18次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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人民币¥100.00元每个
关键词
一次性医用防护服标准细菌过滤效率;GB19082标准细菌过滤效率;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

1范围

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。

本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的Zui新版本。凡是不注日期的引用文件,其Zui新版本适用于本标准。

GB/T191-2000包装储运图示标志

GB/T3923.1-1997纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法

GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定

GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验

GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法

GB/T12703-1991纺织品静电测试方法

GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法

GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T16886.10-2000医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验

GB17591-1998阻燃机织物

3术语和定义

下列术语和定义适用于本标准:

3.1

沾水等级sprayrating

表示织物表面抗湿性的程度。

3.2

刺激irritation

是不涉及免疫学机制的一次,多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。

3.3

灭菌sterilization

用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌。

3.4

消毒disinfection

用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化。

3.5

断裂强力breakingforce

在规定条件下进行的拉伸试验过程中,试样被拉断记录的Zui大力。

3.6

断裂伸长率elongationatbreak

对应于断裂强力的伸长率。

3.7

过滤效率filteringefficiency

在规定条件下,护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。

3.8

阻燃性能flameretardation

护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。

具体详情联系航天检测林经理:13148813770

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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
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经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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