生产劣质一次性医用防护服的危害
更新:2025-01-20 09:00 编号:7837662 发布IP:119.123.73.180 浏览:277次- 发布企业
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- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 生产劣质一次性医用防护服的危害;生产劣质医用防护服的危害;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
《中华人民共和国传染病防治法》中传染病分为甲类、乙类和丙类三类,其中甲类传染病包括鼠疫和霍乱。对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感,同样采取甲类传染病的预防、控制措施。
GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求标准
本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。
本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。
一次性医用防护服GB19082-2009检测项目:
1、外观
2、结构
3、号型规格
4、液体阻隔(抗渗水性)
5、液体阻隔(透湿量)
6、液体阻隔(抗合成血液穿透)
7、液体阻隔(表面抗湿性)
8、断裂强力
9、断裂伸长率
10、过滤效率
11、阻燃性能
12、抗静电性
13、静电衰减性
14、皮肤刺激性
15、微生物指标
16、环氧乙烷残留量
防止细菌穿透防护服的能力是医用防护服性能优劣的关键,在实验中以拒水性来间接表示其屏蔽性能。采用GB/T4744-1997《纺织织物抗渗水性测定静水压测定》,一般优异的防护服其透湿量应不小于2500g/m2d,用静水压测定在静水压17cmH2O时,防化服的沾水等级一般高于GB3,部分产品还要求抗酒精性标准为IST80.6-95应达到10级。
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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