一次性医用防护服灭菌后环氧乙烷不超过多少合格
更新:2025-02-01 09:00 编号:7837887 发布IP:119.123.73.180 浏览:272次- 发布企业
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- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性医用防护服灭菌后环氧乙烷;灭菌后环氧乙烷不超过多少合格;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
表面抗湿性
防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求。
断裂强力
防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N.
断裂伸长率
防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。
过滤效率
防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。
阻燃性能
具有阻燃性能的防护服应符合下列要求:
a) 损毁长度不大于200 mm;
b)续燃时间不超 过15s;
c)阴燃时间不超过 10s.;
家
抗静电性
防护服的带电量应不大于0.6 pC/件。
静电衰减性能
防护服材料静电衰减时间不超过0.5s.
皮肤刺激性
原发性刺激记分应不超过1。
微生物指标
防护服应符合 GB 15979 -2002 中微生物指标的要求,见表4.
环氧乙烷残留 量
经环氧乙烧灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10 μg/go
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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